A.
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A.親和力
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E.最小中毒量
某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行鹽酸莫西沙星片的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn),分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥符合線性動(dòng)力學(xué)特征,單劑量給藥,給藥劑量分別為口服膠囊400mg、靜脈注射劑100mg,測(cè)得24名健康志愿者平均藥時(shí)曲線下面積(AUC0→t)數(shù)據(jù)如下所示:
A.101.6%
B.91.9%
C.98.4%
D.109.6%
E.87.5%
某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行鹽酸莫西沙星片的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn),分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥符合線性動(dòng)力學(xué)特征,單劑量給藥,給藥劑量分別為口服膠囊400mg、靜脈注射劑100mg,測(cè)得24名健康志愿者平均藥時(shí)曲線下面積(AUC0→t)數(shù)據(jù)如下所示:
A.101.6%
B.91.9%
C.98.4%
D.109.6%
E.87.5%
最新試題
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。
針對(duì)該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀,對(duì)癥治療的藥物是()。
根據(jù)上述內(nèi)容判斷,該患者每日給藥2次的主要原因是()。
通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。
增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體中只有一個(gè)有藥理活性,另一個(gè)沒有活性的藥藥物是()。
需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失,維持藥效的制劑方法有()。
乙?;齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。