某臨床試驗機構(gòu)進行鹽酸莫西沙星片的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服膠囊400mg、靜脈注射劑100mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積（AUC0→t）數(shù)據(jù)如下所示：
A.101.6%
B.91.9%
C.98.4%
D.109.6%
E.87.5%
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某臨床試驗機構(gòu)進行鹽酸莫西沙星片的生物利用度評價試驗，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服膠囊400mg、靜脈注射劑100mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積（AUC0→t）數(shù)據(jù)如下所示：
A.101.6%
B.91.9%
C.98.4%
D.109.6%
E.87.5%
A.C類反應(yīng)
B.A類反應(yīng)
C.B類反應(yīng)
D.F類反應(yīng)
E.D類反應(yīng)
A.C類反應(yīng)
B.A類反應(yīng)
C.B類反應(yīng)
D.F類反應(yīng)
E.D類反應(yīng)
A.增強作用
B.增敏作用
C.增加作用
D.脫敏作用
E.拮抗作用
A.增強作用
B.增敏作用
C.增加作用
D.脫敏作用
E.拮抗作用
最新試題
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
針對該患者高燒、咳嗽、咳痰癥狀，對癥治療的藥物是（）。
用來檢查阿司匹林中游離水楊酸的方法屬于（）。
利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg，需檢查含量均勻度?！吨袊幍洹逢P(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法，錯誤的是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是（）。
對肺上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞有直撞細(xì)胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
處方中含有凡士林的產(chǎn)品有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點是（）。