單項(xiàng)選擇題以下3+PRN治療方案描述正確的是（）。

A.多個(gè)RCT研究證實(shí)，諾適得3+PRN治療和每月治療療效相當(dāng)，治療方案更優(yōu)化。成為國(guó)內(nèi)外各大指南推薦方案
B.多個(gè)RWE研究證實(shí)，諾適得3+PRN治療和每月治療療效相當(dāng)，治療方案更優(yōu)化。成為國(guó)內(nèi)外各大指南推薦方案
C.多個(gè)RCT研究證實(shí)，諾適得3+PRN治療和每季度治療療效相當(dāng)
D.諾適得1+PRN治療和每月治療療效相當(dāng)，治療方案更優(yōu)化。成為國(guó)內(nèi)外各大指南推薦方案


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你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題諾適得®在中國(guó)是哪一年獲準(zhǔn)上市的？（）

A.2015年12月31日
B.2011年1月31日
C.2011年12月31日
D.2011年12月1日

4.單項(xiàng)選擇題在EVEREST II研究中，諾適得®治療1年后，息肉完全消退的患者比例正確是哪項(xiàng)？（）

A.諾適得®+PDT聯(lián)用組高于諾適得®單用組達(dá)34.7%
B.諾適得®+PDT聯(lián)用組高于諾適得®單用組達(dá)69.3%
C.諾適得®單用組高于諾適得®+PDT聯(lián)用組
D.諾適得®+PDT聯(lián)用組高于諾適得®單用組達(dá)9.3%

5.單項(xiàng)選擇題阿柏西普的PLANET研究，樣本量300多例，結(jié)果顯示阿柏西普單藥治療12個(gè)月息肉消退率為？（）

A.18.9%，和諾適得相當(dāng)
B.88.9%，較諾適得好
C.38.9%，和諾適得相當(dāng)
D.38.9%，較諾適得好

6.多項(xiàng)選擇題諾適得®PFS通過(guò)哪四大獨(dú)特工藝實(shí)現(xiàn)其精準(zhǔn)性，確保有效劑量？（）

A.高精度劑量標(biāo)記
B.不可回抽的活塞
C.小容量注射針筒
D.“烤硅”工藝設(shè)計(jì)

7.多項(xiàng)選擇題諾適得®PFS僅需簡(jiǎn)單的4步注射流程，包括：（）。

A.取出
B.折斷
C.連接
D.設(shè)置

8.單項(xiàng)選擇題諾適得®PFS減少了哪些步驟？（）

A.減少活塞裝置
B.減少過(guò)濾機(jī)制
C.減少注射機(jī)制
D.連接過(guò)濾器針頭、消毒瓶蓋、用過(guò)濾針頭從瓶中抽取溶液

9.多項(xiàng)選擇題對(duì)以下單克隆抗體片段和融合蛋白類藥物關(guān)于親和力的頭對(duì)頭研究描述哪些是正確的？（）

A.頭對(duì)頭、最客觀、最全面的單克隆抗體片段和融合蛋白類藥物關(guān)于親和力的對(duì)比數(shù)據(jù)
B.該項(xiàng)研究是由Ferrara（抗VEGF之父）牽頭
C.該項(xiàng)研究通過(guò)兩種直接檢測(cè)法證實(shí)
D.兩種直接檢測(cè)法證實(shí)諾適得®與VEGF-A的親和力強(qiáng)于阿柏西普高達(dá)140倍

10.多項(xiàng)選擇題EVEREST II研究目的是（）。

A.第一步，確定諾適得®+PDT療法的有效性
B.第二步，通過(guò)評(píng)估基線到第12個(gè)月BCVA的改變，證明諾適得®+PDT聯(lián)用優(yōu)效于諾適得®單用
C.比較2種方法有效性
D.比較2種方案經(jīng)濟(jì)價(jià)值