單項選擇題在EVEREST II研究中，諾適得®治療1年后，息肉完全消退的患者比例正確是哪項？（）

A.諾適得®+PDT聯(lián)用組高于諾適得®單用組達34.7%
B.諾適得®+PDT聯(lián)用組高于諾適得®單用組達69.3%
C.諾適得®單用組高于諾適得®+PDT聯(lián)用組
D.諾適得®+PDT聯(lián)用組高于諾適得®單用組達9.3%


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1.單項選擇題阿柏西普的PLANET研究，樣本量300多例，結果顯示阿柏西普單藥治療12個月息肉消退率為？（）

A.18.9%，和諾適得相當
B.88.9%，較諾適得好
C.38.9%，和諾適得相當
D.38.9%，較諾適得好

2.多項選擇題諾適得®PFS通過哪四大獨特工藝實現(xiàn)其精準性，確保有效劑量？（）

A.高精度劑量標記
B.不可回抽的活塞
C.小容量注射針筒
D.“烤硅”工藝設計

3.多項選擇題諾適得®PFS僅需簡單的4步注射流程，包括：（）。

A.取出
B.折斷
C.連接
D.設置

4.單項選擇題諾適得®PFS減少了哪些步驟？（）

A.減少活塞裝置
B.減少過濾機制
C.減少注射機制
D.連接過濾器針頭、消毒瓶蓋、用過濾針頭從瓶中抽取溶液

5.多項選擇題對以下單克隆抗體片段和融合蛋白類藥物關于親和力的頭對頭研究描述哪些是正確的？（）

A.頭對頭、最客觀、最全面的單克隆抗體片段和融合蛋白類藥物關于親和力的對比數(shù)據
B.該項研究是由Ferrara（抗VEGF之父）牽頭
C.該項研究通過兩種直接檢測法證實
D.兩種直接檢測法證實諾適得®與VEGF-A的親和力強于阿柏西普高達140倍

6.多項選擇題EVEREST II研究目的是（）。

A.第一步，確定諾適得®+PDT療法的有效性
B.第二步，通過評估基線到第12個月BCVA的改變，證明諾適得®+PDT聯(lián)用優(yōu)效于諾適得®單用
C.比較2種方法有效性
D.比較2種方案經濟價值

7.多項選擇題EVEREST II 12個月結果正確的有（）。

A.聯(lián)合治療組視力改善優(yōu)于單藥治療
B.聯(lián)合治療組息肉消退高于單藥治療
C.聯(lián)合治療減少雷珠單抗的注射次數(shù)
D.兩組間安全性相似

8.單項選擇題DRAGON研究PCV亞組分析證實，諾適得®單藥治療PCV患者2年后視力提高字母數(shù)達（）。

A.10~12個字母
B.5-6個字母
C.15-21個字母
D.30個字母

9.多項選擇題雷珠單抗專為眼科使用設計安全有效表現(xiàn)在以下哪些方面？（）

A.設計成Fab片段
B.具有高結合親和力和低分子量的最佳生物學活性
C.設計成Fc片段具有高結合親和力和低分子量的最佳生物學活性
D.嚴格遵守美國藥典關于玻璃體內注射劑治療規(guī)范來制備（USP789玻體，在1mL體積內最多允許50個≥10μm的顆粒；USP788靜脈最多允許3000個）

10.多項選擇題諾適得®貯藏條件是（）。

A.2～8℃避光保存
B.避光-2～-8℃保存
C.避光、冷凍保存
D.不得冷凍