A.訂貨會
B.產(chǎn)品宣傳會
C.交易會
D.零售藥店
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屬于()。
A.酚類
B.醌類
C.醛類
D.雜環(huán)化合物
A、被重要(專業(yè)人員)他人認(rèn)可
B、周圍人的反饋
C、自己的陳述
D、能夠順利完成既定目標(biāo)
A.其常用藥品的價格
B.其貴重藥品的價格
C.其進(jìn)口藥品的價格
D.其所有藥品的價格
A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.麻醉藥品
B.抗生素
C.外用藥品
D.非處方藥
最新試題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
人的本質(zhì)是()
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。