A.對(duì)具有本人有效身份證明的被檢對(duì)象
B.對(duì)持有患者及查詢者雙方有效身份證明的查詢者
C.對(duì)持有辦案需要采集證據(jù)的法定證明及執(zhí)行者有效身份證明者
D.對(duì)持有被檢對(duì)象同意的法定證明、保險(xiǎn)合同及保險(xiǎn)公司承辦人有效身份證明者
E.對(duì)持有被檢對(duì)象死亡證明及其近親屬法定證明、近親屬有效身份證明者
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A.門診或住院時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、采樣時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間
C.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
E.標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
A.按照我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.發(fā)達(dá)國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.發(fā)展中國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.權(quán)威書(shū)籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.經(jīng)過(guò)科研鑒定的先進(jìn)檢驗(yàn)項(xiàng)目
A.OCV﹥RCV
B.OCV﹤RCV
C.OCV=RCV
D.OCV=1/4RCV
E.OCV=4RCV
A.提高特異度,降低敏感度
B.提高敏感度,降低特異度
C.提高特異度,對(duì)敏感度影響不能判定
D.提高敏感度,對(duì)特異度影響不能判定
E.提高特異度,同時(shí)也提高了敏感度
A.被分析物在細(xì)胞內(nèi)、外分布的對(duì)稱性
B.血清/血漿中水分被部分取代
C.對(duì)吸光度的干擾
D.脂蛋白整合親脂成分,降低與抗體的結(jié)合
E.被分析物分布非均一性
A.11s
B.12s
C.12.5s
D.13s
E.22s
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境
C.被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測(cè)標(biāo)本的類型
E.被測(cè)標(biāo)本的來(lái)源
A.GB/T20468-2006
B.GB/T20469-2006
C.GB/T20470-2006
D.GB/T4901-2001
E.GB/T4902-2001
A.不滿意的EQA成績(jī)
B.滿意的EQA成績(jī)
C.不成功的EQA成績(jī)
D.成功的EQA成績(jī)
E.不合格的EQA成績(jī)
A.隨機(jī)尿
B.餐后2小時(shí)尿
C.晨尿
D.12小時(shí)尿
E.24小時(shí)尿
最新試題
質(zhì)量保證的要素中,通常不包括()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng)中,指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)程序?qū)儆冢ǎ?/p>
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()
用萬(wàn)分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
“質(zhì)量評(píng)估與改進(jìn)”這一新的管理概念,實(shí)際上是以下哪兩個(gè)方面的結(jié)合()
下列屬于良心作用的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()