A.門診或住院時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、采樣時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間
C.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
E.標(biāo)本送檢時(shí)間、檢驗(yàn)完成時(shí)間、結(jié)果發(fā)放時(shí)間
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A.按照我國(guó)衛(wèi)生部規(guī)定的臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目
B.發(fā)達(dá)國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
C.發(fā)展中國(guó)家已批準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.權(quán)威書籍和雜志等文獻(xiàn)中所采用的檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.經(jīng)過(guò)科研鑒定的先進(jìn)檢驗(yàn)項(xiàng)目
A.OCV﹥RCV
B.OCV﹤RCV
C.OCV=RCV
D.OCV=1／4RCV
E.OCV=4RCV
A.提高特異度，降低敏感度
B.提高敏感度，降低特異度
C.提高特異度，對(duì)敏感度影響不能判定
D.提高敏感度，對(duì)特異度影響不能判定
E.提高特異度，同時(shí)也提高了敏感度
A.被分析物在細(xì)胞內(nèi)、外分布的對(duì)稱性
B.血清／血漿中水分被部分取代
C.對(duì)吸光度的干擾
D.脂蛋白整合親脂成分，降低與抗體的結(jié)合
E.被分析物分布非均一性
A.11s
B.12s
C.12.5s
D.13s
E.22s
A.臨床醫(yī)師的要求
B.臨床實(shí)驗(yàn)室的客觀環(huán)境
C.被測(cè)物在指定條件下的穩(wěn)定性
D.被測(cè)標(biāo)本的類型
E.被測(cè)標(biāo)本的來(lái)源
A.GB／T20468－2006
B.GB／T20469－2006
C.GB／T20470－2006
D.GB／T4901－2001
E.GB／T4902－2001
A.不滿意的EQA成績(jī)
B.滿意的EQA成績(jī)
C.不成功的EQA成績(jī)
D.成功的EQA成績(jī)
E.不合格的EQA成績(jī)
A.隨機(jī)尿
B.餐后2小時(shí)尿
C.晨尿
D.12小時(shí)尿
E.24小時(shí)尿
A.由技術(shù)主管發(fā)放
B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放
C.發(fā)放給檢驗(yàn)申請(qǐng)者
D.發(fā)放給患者及親友
E.方便自由領(lǐng)取
最新試題
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的（）
我國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室，其他形式還有（）
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述，以下正確的是（）
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯(cuò)誤改正后，紙質(zhì)記錄最好的更改方式是（）
用萬(wàn)分之一的天平稱量某物質(zhì)，儀器顯示數(shù)值為1.57824，該物質(zhì)的質(zhì)量是（）
在方法學(xué)評(píng)價(jià)中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計(jì)（）
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入（）
在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的（）
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是（）
有關(guān)開展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件，最準(zhǔn)確的說(shuō)法是（）