A.由技術(shù)主管發(fā)放
B.由醫(yī)務(wù)部門發(fā)放
C.發(fā)放給檢驗(yàn)申請(qǐng)者
D.發(fā)放給患者及親友
E.方便自由領(lǐng)取
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A.枸櫞酸鈉
B.乙二胺四乙酸二鉀
C.肝素
D.草酸鹽
E.氟化鈉
A.所有在控?cái)?shù)據(jù)
B.所有質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
C.所有失控?cái)?shù)據(jù)
D.最后1個(gè)月的質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)
E.最初20個(gè)數(shù)據(jù)
A.暫定中心線
B.常規(guī)中心線
C.幾何平均數(shù)
D.算術(shù)平均數(shù)
E.質(zhì)控界限
A.90%,5%
B.90%,10%
C.95%,5%
D.95%,10%
E.99%,5%
A.相對(duì)誤差
B.總誤差
C.隨機(jī)誤差
D.系統(tǒng)誤差
E.測(cè)量誤差
A.極差
B.變異系數(shù)
C.標(biāo)準(zhǔn)差
D.方差
E.平均數(shù)
A.保存時(shí)間視標(biāo)本的穩(wěn)定性而定
B.保存溫度以-20℃保存一周為宜
C.保存方式應(yīng)按日期存放
D.保存期后按《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》處理
E.檢驗(yàn)后標(biāo)本的保存主要是為了復(fù)查
A.以該實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)行的測(cè)定體系來(lái)確定均值
B.使用廠家建議的數(shù)據(jù)作為均值
C.由參考實(shí)驗(yàn)室確定質(zhì)控物均值
D.使用前一批號(hào)質(zhì)控血清的均值
E.使用當(dāng)前批號(hào)質(zhì)控血清的均值
A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
B.實(shí)驗(yàn)室必須在檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)控樣本后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)保養(yǎng)儀器并校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
D.實(shí)驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)量評(píng)價(jià)樣本
E.為了表示對(duì)室間質(zhì)評(píng)工作的重視,必須專人負(fù)責(zé)完成
A.敏感度
B.特異度
C.預(yù)測(cè)值
D.ROC曲線下覆蓋的面積
E.臨界值確定是否合理
最新試題
下列屬于良心作用的是()
用萬(wàn)分之一的天平稱量某物質(zhì),儀器顯示數(shù)值為1.57824,該物質(zhì)的質(zhì)量是()
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過(guò)程中的“控制”就是()
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()