A.是檢驗信息的載體
B.是醫(yī)師用于診斷、治療的醫(yī)療文件組成部分
C.是減少醫(yī)療糾紛的工具
D.是具有法律效力的醫(yī)療文件
E.體現(xiàn)了檢驗人員勞動的成果
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A.最佳的敏感度
B.晟佳的特異度
C.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)
D.最佳陽性預(yù)測值
E.最佳陰性預(yù)測值
A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
A.(測定結(jié)果-靶值)/靶值×100%
B.(測定結(jié)果-均值)/標準差
C.測定結(jié)果/均值×100%
D.(測定結(jié)果-靶值)
E.(測定結(jié)果-均值)
A.必須按實驗室常規(guī)工作、由進行常規(guī)工作的人員測試,必須使用實驗室的常規(guī)檢測方法
B.測定次數(shù)必須和常規(guī)檢測患者樣本次數(shù)一樣
C.在規(guī)定回報EQA結(jié)果的日期之前,實驗室之間不能進行關(guān)于EQA樣本檢測結(jié)果的交流
D.實驗室不能將EQA樣品送到另一實驗室進行分析
E.為使測定結(jié)果準確,可以進行重復(fù)測定,取其平均值
A.實驗室間檢測計劃
B.測量對比計劃
C.已知值計劃
D.分割樣品檢測計劃
E.定性計劃
A.不滿意的EQA成績
B.不成功的EQA成績
C.滿意的EQA成績
D.成功的EQA成績
E.及格
A.輸入錯誤
B.質(zhì)控品不恰當?shù)膹?fù)溶
C.靶值
D.室間質(zhì)評物問題
E.評價標準
A.固定范圍(例如:±4mmol/L)
B.固定百分數(shù)(例如:±10%的靶值)
C.以上兩者的結(jié)合(例如:±6mg/dL或±10%靶值,取較大的值)
D.范圍基于組標準差(例如:±2s)
E.SDL
A.精密度
B.靈敏度
C.準確度
D.特異性
E.總誤差
A.書寫錯誤
B.方法學問題
C.技術(shù)問題
D.評價標準
E.單位換算問題
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