A.為進行某項活動或過程而規(guī)定的途徑形成的文件
B.其詳細(xì)程度取決于該項活動的復(fù)雜程序、所采用的方法及人員素質(zhì)
C.必須以質(zhì)量手冊為依據(jù)
D.必須符合質(zhì)量手冊的規(guī)定和要求
E.它應(yīng)該具有承上啟下功能,即上接作業(yè)指導(dǎo)書,下接質(zhì)量手冊
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A.職業(yè)規(guī)范
B.高效優(yōu)質(zhì)的服務(wù)
C.檢測質(zhì)量的承諾
D.實施質(zhì)量體系的保證
E.遵守國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)
A.學(xué)歷
B.職務(wù)
C.職稱
D.年齡
E.專業(yè)
A.組織機構(gòu)
B.程序
C.過程
D.反饋
E.資源
A.實驗人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)
B.實施步驟
C.操作方法
D.操作要點
E.質(zhì)量控制要求
A.對每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進行描述
B.每份程序性文件應(yīng)說明該項活動各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動的接口關(guān)系
C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件
D.實驗原理和檢驗?zāi)康?br />
E.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項及特殊情況的處理措施
A.前言
B.封面
C.目的
D.適用范圍
E.工作程序
A.記錄的主要作用是質(zhì)量活動運行情況的證明
B.記錄可以是數(shù)據(jù)、文字,但不可以是圖表
C.記錄有兩種,即質(zhì)量記錄及活動記錄
D.質(zhì)量活動記錄最常見是檢驗過程或校準(zhǔn)過程所獲得的數(shù)據(jù)和信息
E.記錄可以是文字記載的書面材料,也可以是微機存儲的數(shù)據(jù)和存儲于軟盤上的材料
A.質(zhì)量手冊、程序性文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
B.質(zhì)量手冊和程序文件
C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄
D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
E.質(zhì)量手冊和記錄
A.第一層次是質(zhì)量手冊
B.第二層次是作業(yè)指導(dǎo)書
C.第二層次是表格
D.第四層次是報告
E.質(zhì)量記錄包括檢測細(xì)則、操作規(guī)程
A.封面和標(biāo)題頁
B.發(fā)布人及發(fā)布令
C.適用對象
D.正文
E.各種附錄
最新試題
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗等檢測數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢()
有關(guān)實驗室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
在正態(tài)分布圖中,±2s范圍應(yīng)包含全體試驗數(shù)據(jù)的()
下列屬于良心作用的是()
臨床實驗室在制訂計劃時,管理者應(yīng)首先確立()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評價實驗室的()
有關(guān)統(tǒng)計質(zhì)量控制的不足之處是()
我國將借鑒國際先進經(jīng)驗,把臨床實驗室管理納入()
當(dāng)記錄出現(xiàn)的錯誤改正后,紙質(zhì)記錄最好的更改方式是()