多項(xiàng)選擇題以下違法情形,嚴(yán)重時可以吊銷"醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證"的有()

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的
B.對質(zhì)量不穩(wěn)定、療效不確切、不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制銷售劣藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制銷售假藥


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1.多項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》規(guī)定,注銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的情形包括()

A.市場上已有供應(yīng)的品種
B.應(yīng)予撤銷批準(zhǔn)文號的
C.處方藥品種
D.生物制品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未在有效期屆滿前3個月提出再注冊申請的

2.多項(xiàng)選擇題依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》,不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是()

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.抗生素

3.多項(xiàng)選擇題依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,藥品供應(yīng)與管理采購集中管理,模式包括()

A.公開招標(biāo)采購
B.合并兼容其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.議價采購
D.集中招標(biāo)采購
E.撒網(wǎng)式定點(diǎn)采購

4.多項(xiàng)選擇題依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,藥事管理委員會的組成包括()

A.主任
B.主任委員
C.副主任委員
D.副主任
E.委員

5.多項(xiàng)選擇題依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,向個人消費(fèi)者提供交易服務(wù)企業(yè)的條件()

A.依法設(shè)立的藥品連鎖零售企業(yè)
B.具有健全的網(wǎng)絡(luò)與交易安全保障措施以及完整的管理制度
C.具有完整保存交易記錄的能力、設(shè)施和設(shè)備
D.對網(wǎng)上交易的品種有完整的管理制度和措施
E.具有與網(wǎng)上交易的品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)

最新試題

中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

題型:判斷題

藥品儲存時,藥品與墻間距離不小于30cm。

題型:判斷題

Ⅲ期臨床試驗(yàn)是()。

題型:填空題

一級保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。

題型:判斷題

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

題型:判斷題

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。

題型:填空題

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

題型:判斷題

疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。

題型:判斷題

我國藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

題型:判斷題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括()、()、()。

題型:填空題