《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。

依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應藥品實行（）。

在進行藥品調劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

商品出庫必須進行（）、（）。

工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

根據《中華人民共和國價格法》，經營者定價應當遵循的原則是（）、（）和（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

藥品說明書和標簽核準單位是（）。

執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質量管理及對單位違反規(guī)定的處理。

醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。