A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.化學藥品
B.進口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
A.化學藥品
B.進口藥品
C.生物制品
D.中藥根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
A.綠色標牌
B.藍色標牌
C.紅色標牌
D.黃色標牌在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理
A.綠色標牌
B.藍色標牌
C.紅色標牌
D.黃色標牌在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理
最新試題
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法,正確的是()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為,違法的是()。
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。