A.《進口藥材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B.一次性有效批件的有效期為1年
C.多次使用批件的有效期為5年
D.國家藥品監(jiān)督管理部門對瀕危物種藥材或者首次進口藥材的進口申請，頒發(fā)一次性有效批件
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A.首次進口藥材申請包括已有法定標準藥材首次進口申請和無法定標準藥材首次進口申請
B.首次進口藥材由國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《進口藥材批件》
C.非首次進口藥材申請，不進行質(zhì)量標準審核
D.非首次進口藥材申請，由省級藥品監(jiān)督管理部門直接審批
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.民族藥
A.疫苗類制品
B.血液制品
C.用于血源篩查的體外診斷試劑
D.抗生素
A.有效期至2015.9.30
B.有效期至2015.09
C.有效期至2015/9
D.有效期至2015年09月
A.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的中藥飲片炮制規(guī)范
B.國家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的藥品標準
C.省級衛(wèi)生行政部門制定的藥品標準
D.《中華人民共和國藥典》
最新試題
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的（）
依據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》，正當?shù)母偁幮袨榘ǎǎ?/p>
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，以下說法錯誤的是（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任有（）
對藥品可能存在的安全隱患進行調(diào)查的單位（）
藥學(xué)工作人員對同仁間的職業(yè)道德規(guī)范不包括（）
根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》的規(guī)定，只要如實入賬，下列行為被認為是正當?shù)模海ǎ?/p>
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品三級召回是指（）
藥品經(jīng)營中的道德要求（）
經(jīng)營者進行價格活動，應(yīng)當遵守法律、法規(guī)，執(zhí)行依法制定的（）