A.人參酒
B.維生素C泡騰片
C.雙黃連口服液
D.胎盤組織液
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A.安全有效
B.臨床必需
C.價格便宜
D.使用方便
A.對醫(yī)師處方進行審核、簽字
B.拒絕調配、銷售有副作用的處方
C.拒絕調配、銷售超劑量的處方
D.對處方不得擅自更改或代用
A.甲類非處方藥、乙類非處方藥應當分柜擺放
B.執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須對醫(yī)師處方進行審核
C.可不憑醫(yī)師處方銷售甲類非處方藥
D.處方必須留存1年以上
A.必須將處方留存2年備查
B.執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得擅自更改
C.必須配備質量授權人
D.必須將外用藥與其他藥品分開擺放
A.處方藥不得開架自選銷售
B.藥品批發(fā)企業(yè)可以直接向患者推薦、銷售處方藥
C.非處方藥不得采用有獎銷售方式
D.非處方藥可以開架自選銷售
最新試題
不得作為醫(yī)療機構制劑申報的是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到不符合現(xiàn)行《藥品經營質量管理規(guī)范》的行為是（）
在規(guī)定期限內，醫(yī)療機構配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構之間調劑使用的條件包括（）
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)在新藥監(jiān)測期內應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經營許可證》該藥品零售企業(yè)應該在何時之前，申請換發(fā)《藥品經營許可證》（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構應當采取的處置措施不包括（）
有關分級管理目錄和供應目錄制定的說法，正確的是（）
甲醫(yī)療機構擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）