A.精神障礙治療藥
B.疫苗
C.蛋白酶抑制劑
D.曲馬多制劑
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A.中成藥合毒性藥材和重金屬的口服制劑、含大毒藥材的外用制劑
B.兒童用礦物質(zhì)
C.中成藥組方中包括無國家或省級藥品標(biāo)準藥材的
D.嚴重不良反應(yīng)發(fā)生率達萬分之一以上
A.輔助用藥
B.兒童用維生素
C.化學(xué)藥品含抗菌藥物、激素等成分的
D.中西藥復(fù)方制劑
A.用于急救和其他患者不宜自我治療疾病的藥品
B.用藥期間需要專業(yè)人員進行醫(yī)學(xué)監(jiān)護和指導(dǎo)的藥品
C.外用抗菌藥
D.含毒性中藥材,且不能證明其安全性的藥品
A.監(jiān)測期內(nèi)的藥品
B.消費者不便自我使用的藥物劑型
C.作用于全身的抗菌藥
D.避孕藥
A.應(yīng)用安全
B.療效確切
C.價格適宜
D.使用方便
A."雙跨"藥品既可以作為處方藥,又可以作為非處方藥
B.分別作為處方藥或者非處方藥,應(yīng)具有不同的商品名
C.必須分別使用處方藥和非處方藥兩種標(biāo)簽、說明書
D.處方藥和非處方藥的包裝顏色應(yīng)當(dāng)有明顯區(qū)別
A.處方藥需經(jīng)批準方可在中央電視臺進行廣告宣傳
B.非處方藥無需批準即可直接在《中國醫(yī)藥報》上進行廣告宣傳
C.非處方藥的標(biāo)簽和說明書須經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.非處方藥經(jīng)批準可在《光明日報》上進行廣告宣傳
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.國家工商行政管理部門
C.國家知識產(chǎn)權(quán)管理部門
D.國家出版管理部門
A.標(biāo)簽和內(nèi)包裝
B.使用說明書和大包裝
C.標(biāo)簽和使用說明書
D.標(biāo)簽和大包裝
A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識
B.未印有非處方藥專有標(biāo)識的非處方藥藥品一律不準出廠
C.使用非處方藥專有標(biāo)識時,必須按照國家藥品監(jiān)督管理部門公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
D.紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品,綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品
最新試題
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為()
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標(biāo)采購,采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法,正確的是()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()
醫(yī)師處方必須遵循的原則是()
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應(yīng)當(dāng)保存()
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更,無需在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)應(yīng)該在何時之前,申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》()