A."雙跨"藥品既可以作為處方藥,又可以作為非處方藥
B.分別作為處方藥或者非處方藥,應(yīng)具有不同的商品名
C.必須分別使用處方藥和非處方藥兩種標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)
D.處方藥和非處方藥的包裝顏色應(yīng)當(dāng)有明顯區(qū)別
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A.處方藥需經(jīng)批準(zhǔn)方可在中央電視臺(tái)進(jìn)行廣告宣傳
B.非處方藥無(wú)需批準(zhǔn)即可直接在《中國(guó)醫(yī)藥報(bào)》上進(jìn)行廣告宣傳
C.非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.非處方藥經(jīng)批準(zhǔn)可在《光明日?qǐng)?bào)》上進(jìn)行廣告宣傳
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)家工商行政管理部門(mén)
C.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)管理部門(mén)
D.國(guó)家出版管理部門(mén)
A.標(biāo)簽和內(nèi)包裝
B.使用說(shuō)明書(shū)和大包裝
C.標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)
D.標(biāo)簽和大包裝
A.非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)
B.未印有非處方藥專有標(biāo)識(shí)的非處方藥藥品一律不準(zhǔn)出廠
C.使用非處方藥專有標(biāo)識(shí)時(shí),必須按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的坐標(biāo)比例和色標(biāo)要求使用
D.紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品,綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
A.紅色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品
B.綠色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品
C.紅色專有標(biāo)識(shí)用于藥品批發(fā)企業(yè)的指南性標(biāo)志
D.非處方藥說(shuō)明書(shū)上單色印刷非處方藥專有標(biāo)識(shí),并在其下標(biāo)示"甲類"或"乙類"字樣
A.專業(yè)、科學(xué)、明確、便于使用
B.科學(xué)、易懂,便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用
C.便于醫(yī)師判斷、選擇和使用
D.便于藥師判斷、選擇和使用
A.安全性
B.有效性
C.適應(yīng)癥
D.劑型
A.專屬性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.安全性
D.給藥途徑
A.根據(jù)藥品的給藥途徑不同,非處方藥分為甲乙兩類
B.處方藥經(jīng)審批可以在大眾媒體上進(jìn)行廣告宣傳
C.非處方藥說(shuō)明書(shū)由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)
D.每個(gè)銷售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)
A.按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類
B.按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類
C.按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不同進(jìn)行分類
D.按照藥品品種、包裝規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類
最新試題
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
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某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》下列哪項(xiàng)發(fā)生變更,無(wú)需在原許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機(jī)關(guān)提出變更申請(qǐng)()
醫(yī)師處方必須遵循的原則是()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)通過(guò)招標(biāo)采購(gòu),采購(gòu)一批進(jìn)口疫苗。該醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進(jìn)口疫苗,導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應(yīng)當(dāng)立即通過(guò)電話或者傳真等方式報(bào)所在地的()
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某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過(guò)敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過(guò)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心的網(wǎng)站報(bào)告的期限為()
經(jīng)省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),在規(guī)定時(shí)限內(nèi),醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()
有關(guān)分級(jí)管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說(shuō)法,正確的是()