A.配制范圍
B.配制地址
C.藥檢室負責人
D.制劑室負責人
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你可能感興趣的試題
A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實施批準文號管理的中藥飲片
D.未實施批準文號管理的中藥材
A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
A.本院臨床短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿
B.本院臨床需要但市場沒有供應的中藥、化學藥組成的復方止咳糖漿
C.本院招標采購中標產(chǎn)品但市場供應不足的低價藥
D.本院臨床需要但市場沒有供應的兒科用止咳糖漿
A.市場已有供應的品種
B.市場上沒有供應的中藥注射劑
C.本單位臨床需要的固定處方制劑
D.市場上沒有供應的生物制品
A.市場上已有供應，但價格昂貴的品種
B.市場上沒有供應的經(jīng)典方劑
C.市場上沒有供應的中藥、化學藥組成的復方制劑
D.市場上沒有供應的中藥注射劑
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.工藝
B.處方
C.配制地點
D.配制人員
A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學原料藥
D.醫(yī)院制劑
A.未實施批準文號管理的中藥材
B.醫(yī)院制劑
C.預防性生物制品
D.中藥飲片
最新試題
醫(yī)療機構購進抗菌藥物，應優(yōu)先選用（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復議或者行政訴訟（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查，并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某醫(yī)療機構藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調(diào)查并做出處理的情形包括（）
有關臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關提出變更申請（）