A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗
B.臨床治療作用的初步評價試驗
C.臨床治療作用的確證試驗
D.新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評價
E.臨床療效試驗
A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗
B.臨床治療作用的初步評價試驗
C.臨床治療作用的確證試驗
D.新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評價
E.臨床療效試驗
A.縣級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
B.市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
C.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.衛(wèi)生部
最新試題
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()
銷售額位于世界前10名,且增長率超過20%的有()
當(dāng)前我國醫(yī)藥電子商務(wù)的經(jīng)營模式主要為()
下列屬于醫(yī)療器械的有()
我國國際醫(yī)藥貿(mào)易政策的措施主要有()
藥庫合理利用倉容要按照的原則有()
《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定不得發(fā)布的廣告包括()
下列屬于治療用生物制品注冊分類范疇的有()
新藥研究中,穩(wěn)定性研究一般包括()
從物流作業(yè)執(zhí)行者的角度分,可以分為()