GMP是GoodManufacturingPractice的英文縮寫，是藥品生產質量管理規(guī)范。
①新藥申請。②仿制藥申請。③進口藥品申請。④藥品補充申請。⑤藥品再注冊申請。
①影響因素試驗。②加速試驗。③長期試驗。④藥品上市后的穩(wěn)定性研究。
最新試題
下列屬于化學藥品的有（）
下列可通過電子商務形式實現(xiàn)的有（）
物流與商流相分離形式（）
當前我國醫(yī)藥電子商務的經營模式主要為（）
下列屬于預防類生物制品的有（）
下列屬于中成藥的有（）
下列屬于治療用生物制品注冊分類范疇的有（）
銷售額位于世界前10名，且增長率超過20%的有（）
《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定不得發(fā)布的廣告包括（）
醫(yī)藥商品在庫養(yǎng)護的重要作用（）
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