A.乙醚回流提取
B.酸化后，乙醚回流提取
C.堿化后，乙醚回流提取
D.含氨水的乙醇洗脫
E.酸水洗脫
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A.烷基
B.羥基
C.羰基
D.醚基
E.苯基
A.水
B.乙醇
C.乙醚
D.氯仿
E.酸水
A.螺甾烷醇型
B.異螺甾烷醇型
C.呋甾烷醇型
D.變形螺甾烷醇型
A.甾體母核C／D環(huán)順式構型破壞，將失去強心作用
B.C17側鏈不飽和內酯環(huán)為α構型，強心作用減弱
C.C10位角甲基轉化為醛基或羥基時，其生理作用增強
D.A／B環(huán)為順式稠合的甲型強心替苷元，必須具有C-β羥基，否則無活性
E.強心苷的糖本身不具有強心作用，但它們的種類、數(shù)量對強心苷的毒性會產(chǎn)生一定的影響
A.醋酐-濃硫酸反應
B.三氯乙酸反應
C.五氯化銻反應
D.氯仿-濃硫酸反應
E.冰醋酸-乙酰氯反應
最新試題
吸附色譜法分離生物堿時，吸附劑一般選擇氧化鋁為宜；如選擇硅膠，則需在堿性環(huán)境中分離，如在展開劑中加氨水、二乙胺等。
苷類水解的方法主要有（）、（）和（）。
黃酮、黃酮醇類分子中，如果在（）位或（）位引入（）或（）等供電子基團，能促使電子移位和重排，而使化合物顏色加深。
生物堿分子的堿性隨s軌道在雜化軌道中的比例升高而升高。
皂苷類化合物均具有良好晶形，且多為針狀結晶。
蒽醌在（）溶液中，可被鋅粉還原，生成（）及其互變異構體（）；在酸性條件下被還原生（）及其互變異構體（）；（）衍生物一般存在于新鮮植物中。
層析法按照操作形式可分為（）、（）和（）；它們研究有效成分的作用是（）、（）和鑒定化合物。
中草藥有效成分的提取方法有溶劑提取法、（）和（），其中常用的是（）。
指示揮發(fā)油質量的主要化學指標是（）和（）。
分離混合強心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。