A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)
B.三氯乙酸反應(yīng)
C.五氯化銻反應(yīng)
D.氯仿-濃硫酸反應(yīng)
E.冰醋酸-乙酰氯反應(yīng)
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A.α-去氧糖上的酯鍵
B.α-羥基糖上的酯鍵
C.苷元上的酯鍵
D.苷元內(nèi)酯環(huán)開(kāi)裂
E.D-葡萄糖上的酯鍵
A.為蟻臭二醛的縮醛衍生物，是一種特殊的倍半萜
B.大多為白色結(jié)晶體或粉末，多具有旋光性，味苦
C.環(huán)烯醚萜苷類(lèi)溶于水、甲醇、乙醇、正丁醇等，難溶于氯仿、乙醚等極性較低的親脂性有機(jī)溶劑
D.環(huán)烯醚萜苷類(lèi)易被水解，生成的苷元性質(zhì)活潑，容易進(jìn)一步聚合
E.游離苷元遇氨基酸并加熱，產(chǎn)生深紅色至藍(lán)色，最后生成藍(lán)色沉淀
A.一類(lèi)變形單萜，碳架不符合異戊二烯定則
B.酚羥基易甲基化，不易?；?br />
C.酸性介于一般酚類(lèi)和羧酸之間
D.能與多種金屬離子形成絡(luò)合物，并顯示不同顏色，可用于鑒別
E.分子中羰基類(lèi)似于羧酸中羰基的性質(zhì)，但不能和一般羰基試劑反應(yīng)
A.亞硫酸氫鈉
B.硫酸氫鈉
C.硫代硫酸鈉
D.吉拉德試劑
E.鄰苯二甲酸酐
蘆丁和槲皮素用下列層析法鑒定，蘆丁Rf值大于槲皮素的是（）
A.硅膠TLC，EtOH-EtOAc-HCOOH-H2O（5：3：1：1）
B.聚酰胺TLC，70%EtOH展開(kāi)
C.PC，n-BuOH-HOAc-H2O
D.PC，HOAc-HO2（15：85）展開(kāi)
E.以上方法均可
最新試題
經(jīng)驗(yàn)的異戊二烯法則認(rèn)為萜類(lèi)是（）首尾連接的聚合體，通式是（C5H8）n及其含氧衍生物。其生源異戊二烯法則認(rèn)為萜類(lèi)真正的基本單位是（）。
蒽醌在（）溶液中，可被鋅粉還原，生成（）及其互變異構(gòu)體（）；在酸性條件下被還原生（）及其互變異構(gòu)體（）；（）衍生物一般存在于新鮮植物中。
鞣質(zhì)按照化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，可以分為（）（）和（）3大類(lèi)。
中藥次生代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑有（）（）（）（）和以上途徑的一些復(fù)合代謝途徑。
離子交換色譜法主要是基于混合物中各成分解離度的不同進(jìn)行分離，離子交換劑有（）、（）和（）3種。
黃酮、黃酮醇類(lèi)分子中，如果在（）位或（）位引入（）或（）等供電子基團(tuán)，能促使電子移位和重排，而使化合物顏色加深。
天然蒽醌以9，10蒽醌最為常見(jiàn)，根據(jù)其母核上（）的位置不同，可將羥基蒽醌衍生物分為兩類(lèi)（）分布在（）上，為大黃素型；（）分布在（）上，為茜素型。
生物堿因分子中的氮原子顯堿性，故質(zhì)子化時(shí)，質(zhì)子均加到氮原子上。
香豆素及其苷類(lèi)結(jié)構(gòu)中具有內(nèi)酯環(huán)，在（）溶液中可開(kāi)環(huán)生成（），但后又可環(huán)合成（）；但是長(zhǎng)時(shí)間把香豆素類(lèi)化合物放置在（）或者（），順鄰羥基桂皮酸鹽就會(huì)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的（），再酸化時(shí)就不會(huì)環(huán)合。
由D-型糖衍生的苷多為（）苷，而由L-型糖衍生的苷多為（）苷。植，物中存在水解它們的酶，分別為（）和（）。