A.加強合理用藥管理和績效考核
B.規(guī)范藥品推廣和公立醫(yī)療機構(gòu)藥房管理
C.開展藥品使用監(jiān)測和臨床綜合評價
D.建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件監(jiān)測報告制度
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A.免疫規(guī)劃疫苗
B.非免疫規(guī)劃疫苗
C.重組疫苗
D.滅活疫苗
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C.重組疫苗
D.滅活疫苗
A.未按照規(guī)定對藥品生產(chǎn)過程中的變更進(jìn)行備案
B.未按照規(guī)定提交年度報告
C.藥物臨床試驗期間,發(fā)現(xiàn)存在安全性問題或者其他風(fēng)險,臨床試驗申辦者未向省藥品監(jiān)督管理部門報告
D.藥物臨床試驗期間,發(fā)現(xiàn)存在安全性問題或者其他風(fēng)險,臨床試驗申辦者未及時調(diào)整臨床試驗方案、暫?;蛘呓K止臨床試驗
A.甲診所涉嫌無證經(jīng)營
B.乙藥店涉嫌出租、出借經(jīng)營許可證
C.甲診所和乙藥店都有向患者賠償?shù)呢?zé)任
D.乙藥店構(gòu)成非法行醫(yī)
A.調(diào)入目錄的西藥和中藥應(yīng)當(dāng)是2018年12月31日(含)以前經(jīng)國家藥監(jiān)局注冊上市的藥品
B.優(yōu)先考慮國家基本藥物、癌癥及罕見病等重大疾病治療用藥、慢性病用藥、兒童用藥、急救搶救用藥等
C.根據(jù)藥品治療領(lǐng)域、藥理作用、功能主治等進(jìn)行分類,組織專家按類別評審
D.對同類藥品按照藥物經(jīng)濟學(xué)原則進(jìn)行比較,優(yōu)先選擇有充分證據(jù)證明其臨床必需、安全有效、價格合理的品種
最新試題
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法正確的是()
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()