單項選擇題根據(jù)《關于印發(fā)醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》（國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)[2018]14號）。經(jīng)處方審核判定為不合理處方，應當（）
A.由藥師負責聯(lián)系處方醫(yī)師，請其確認或重新開具處方
B.不得調(diào)劑
C.拒絕調(diào)配；必要時，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配
D.向醫(yī)療保障部門報告，取消處方醫(yī)師處方權(quán)
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1.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局支持以臨床價值為導向的藥物創(chuàng)新而采用了突破性治療藥物、附條件批準、優(yōu)先審評審批及特別審批程序。這種審評審批制度是（）
A.藥品變更制度
B.藥品再注冊制度
C.加快上市注冊制度
D.關聯(lián)審評審批制度
2.單項選擇題國家藥品監(jiān)督管理局在審批藥品時，對化學原料藥一并審評審批，對相關輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器一并審評。這種審評審批制度是（）
A.藥品變更制度
B.藥品再注冊制度
C.加快上市注冊制度
D.關聯(lián)審評審批制度
3.單項選擇題某中藥保護品種系向國外轉(zhuǎn)讓處方組成、工藝制法時按國家有關保密規(guī)定辦理的品種，該品種可申請的保護期限和延長的保護期限分別為（）
A.10年、10年
B.10年、20年
C.10年、14年
D.7年、7年
4.單項選擇題分為國家、省級、院級目錄并且進行重點監(jiān)控的藥品是（）
A.國家基本藥物
B.輔助用藥
C.來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑
D.抗菌藥物
5.單項選擇題滿足一定條件下，可以在上市環(huán)節(jié)簡化注冊審批程序的是（）
A.國家基本藥物
B.輔助用藥
C.來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑
D.抗菌藥物
最新試題
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
題型：多項選擇題
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
題型：單項選擇題
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
題型：單項選擇題
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
針對該藥品廣告，可以宣傳的內(nèi)容為（）
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）
題型：單項選擇題
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）
題型：單項選擇題
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）
題型：單項選擇題