A.抗凝劑濃度為0.109mol/L
B.與血液的抗凝比1:9
C.抗凝比升至1:7時(shí)不產(chǎn)生顯著影響
D.纖維蛋白原不受抗凝比影響
E.可以使用3.6%的枸櫞酸鈉
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B.轉(zhuǎn)氨酶
C.血紅素
D.配血
E.鉀
A.質(zhì)量職能
B.職權(quán)關(guān)系
C.資源
D.職位之間的聯(lián)系方法
E.技術(shù)
A.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
B.記錄可存儲(chǔ)于任何媒介
C.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提供適宜的存放記錄的環(huán)境
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)制定政策,規(guī)定各種記錄的保留時(shí)間
E.記錄保存期限應(yīng)根據(jù)檢驗(yàn)的性質(zhì)或每個(gè)記錄的特點(diǎn)而定
A.投訴的內(nèi)容
B.針對(duì)投訴的調(diào)查
C.針對(duì)投訴所采取的糾正措施
D.投訴者的滿意度
E.投訴者的動(dòng)機(jī)
A.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對(duì)臨床選擇何種檢驗(yàn)和服務(wù)提供建議
B.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須對(duì)重復(fù)檢驗(yàn)的頻率及所需樣品類型提供建議
C.適當(dāng)情況下,實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶I(yè)人員必須提供對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.專業(yè)人員必須按計(jì)劃與臨床醫(yī)師就利用實(shí)驗(yàn)室服務(wù)和咨詢科學(xué)問(wèn)題進(jìn)行定期交流
E.專業(yè)人員必須參與臨床病例分析以便能對(duì)通案和個(gè)案提供有效的建議
A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)登記所有其委托的實(shí)驗(yàn)室及所有委托給其他實(shí)驗(yàn)室的樣品
B.對(duì)委托實(shí)驗(yàn)室評(píng)審記錄的保存應(yīng)符合國(guó)家、區(qū)域或地方要求
C.應(yīng)將對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室名稱和地址提供給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)用戶
D.合同評(píng)審中應(yīng)明確由委托實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)確保將其檢驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請(qǐng)者
E.若由本實(shí)驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報(bào)告,必須按委托實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告原字原樣報(bào)告
A.為了文件的及時(shí)改進(jìn),實(shí)驗(yàn)室不可禁止手寫修改后的受控文件現(xiàn)行有效
B.對(duì)于手寫修改文件,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確定修改程序和權(quán)限
C.手寫修改文件時(shí),應(yīng)用合適的方式覆蓋掉原文
D.修改之處應(yīng)有清晰的標(biāo)注、簽署并注明日期
E.修訂的文件應(yīng)盡快正式重新發(fā)布
A.標(biāo)題
B.版本
C.頁(yè)數(shù)
D.授權(quán)發(fā)行
E.來(lái)源識(shí)別
A.受控文件可以任何適當(dāng)?shù)拿浇楸4?br />
B.有些受控文件,實(shí)驗(yàn)室維持一份原件即可,不應(yīng)復(fù)制備份
C.所有的受控文件,應(yīng)由文件的批準(zhǔn)者規(guī)定相應(yīng)文件的保存期限
D.國(guó)家、區(qū)域和地方有關(guān)文件保留的法規(guī)適用
E.“文件”是指所有信息或指令
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