A.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員必須對(duì)臨床選擇何種檢驗(yàn)和服務(wù)提供建議
B.實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員必須對(duì)重復(fù)檢驗(yàn)的頻率及所需樣品類(lèi)型提供建議
C.適當(dāng)情況下，實(shí)驗(yàn)室中適當(dāng)?shù)膶?zhuān)業(yè)人員必須提供對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
D.專(zhuān)業(yè)人員必須按計(jì)劃與臨床醫(yī)師就利用實(shí)驗(yàn)室服務(wù)和咨詢(xún)科學(xué)問(wèn)題進(jìn)行定期交流
E.專(zhuān)業(yè)人員必須參與臨床病例分析以便能對(duì)通案和個(gè)案提供有效的建議

A.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)登記所有其委托的實(shí)驗(yàn)室及所有委托給其他實(shí)驗(yàn)室的樣品
B.對(duì)委托實(shí)驗(yàn)室評(píng)審記錄的保存應(yīng)符合國(guó)家、區(qū)域或地方要求
C.應(yīng)將對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果負(fù)責(zé)的實(shí)驗(yàn)室名稱(chēng)和地址提供給實(shí)驗(yàn)室服務(wù)用戶(hù)
D.合同評(píng)審中應(yīng)明確由委托實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)確保將其檢驗(yàn)結(jié)果和發(fā)現(xiàn)提供給申請(qǐng)者
E.若由本實(shí)驗(yàn)室出具檢驗(yàn)報(bào)告，必須按委托實(shí)驗(yàn)室的報(bào)告原字原樣報(bào)告

A.為了文件的及時(shí)改進(jìn)，實(shí)驗(yàn)室不可禁止手寫(xiě)修改后的受控文件現(xiàn)行有效
B.對(duì)于手寫(xiě)修改文件，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確定修改程序和權(quán)限
C.手寫(xiě)修改文件時(shí)，應(yīng)用合適的方式覆蓋掉原文
D.修改之處應(yīng)有清晰的標(biāo)注、簽署并注明日期
E.修訂的文件應(yīng)盡快正式重新發(fā)布

A.標(biāo)題
B.版本
C.頁(yè)數(shù)
D.授權(quán)發(fā)行
E.來(lái)源識(shí)別

A.受控文件可以任何適當(dāng)?shù)拿浇楸４?br /> B.有些受控文件，實(shí)驗(yàn)室維持一份原件即可，不應(yīng)復(fù)制備份
C.所有的受控文件，應(yīng)由文件的批準(zhǔn)者規(guī)定相應(yīng)文件的保存期限
D.國(guó)家、區(qū)域和地方有關(guān)文件保留的法規(guī)適用
E.“文件”是指所有信息或指令

A.技術(shù)主管
B.質(zhì)量主管
C.安全主管
D.財(cái)務(wù)主管
E.關(guān)鍵職位的代理人

A.患者自我準(zhǔn)備
B.檢驗(yàn)申請(qǐng)
C.原始樣品采集
D.標(biāo)本運(yùn)送到實(shí)驗(yàn)室
E.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，對(duì)標(biāo)本進(jìn)行離心等檢測(cè)前處理

A.組織缺氧或氧化還原電勢(shì)降低，如供血障礙、大面積外傷、刺傷
B.機(jī)體免疫功能下降，如接受免疫抑制劑治療等
C.某些手術(shù)及創(chuàng)傷如開(kāi)放性骨折、胃腸道手術(shù)、生殖道手術(shù)以及深部刺傷等
D.長(zhǎng)期應(yīng)用某些抗菌藥物如氨基糖苷類(lèi)，頭孢菌素類(lèi)、四環(huán)素類(lèi)等
E.深部需氧菌感染

A.需氧或兼性厭氧菌
B.耐酸不耐堿
C.在堿性蛋白胨水表面大量繁殖形成菌膜
D.在堿性瓊脂平板上可形成無(wú)色透明或半透明似水滴樣菌落
E.在TCBS上，形成較大黃色菌落

A.油煎蛋樣菌落
B.顆粒型菌落
C.絲狀菌落
D.倒傘形生長(zhǎng)
E.透明菌落