A.規(guī)范制劑生產(chǎn)的規(guī)章制度
B.指導(dǎo)制劑生產(chǎn)過(guò)程中各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)操作
C.記錄配制人員所做的各項(xiàng)工作
D.反映制劑生產(chǎn)過(guò)程
E.追溯制劑質(zhì)量問(wèn)題
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A.4.6Pa
B.4.8Pa
C.5.0Pa
D.5.2Pa
E.5.4Pa
A.30%~45%
B.30%~75%
C.45%~65%
D.45%~75%
E.65%~75%
A.可避免不同藥物粉末交叉污染
B.空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化
C.外界空氣經(jīng)過(guò)凈化,無(wú)塵埃粒子進(jìn)入室內(nèi)
D.新脫落的粒子可按層流的方向?qū)⒘W訋ё?br />
E.既可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度
A.應(yīng)觀察藥品外觀有無(wú)變形、開(kāi)裂、熔(溶)化、變色、結(jié)塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀
B.所有藥品均應(yīng)送藥品檢定所檢查,只有驗(yàn)收合格的藥品才能入賬
C.在我國(guó)生產(chǎn)并銷(xiāo)售的藥品,其包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)必須使用簡(jiǎn)體中文
D.進(jìn)口藥品要驗(yàn)收口岸藥品檢驗(yàn)所的藥品檢驗(yàn)報(bào)告單復(fù)印件,并應(yīng)蓋有銷(xiāo)售單位的紅色印章,保留其復(fù)印件備查
E.驗(yàn)收人員必須對(duì)入庫(kù)通知單所列的項(xiàng)目逐一核對(duì),包括品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊(cè)商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、藥品合格證等,并做好記錄,記錄保存5年
A.木箱
B.紙箱
C.藥品標(biāo)簽
D.金屬盛器
E.包裝襯墊物
最新試題
關(guān)于藥庫(kù)環(huán)境的要求,敘述錯(cuò)誤的是()
不屬于醫(yī)院制劑物料的是()
為預(yù)防該患者手術(shù)感染,首選抗菌藥物為()
藥品入庫(kù)應(yīng)進(jìn)行數(shù)量驗(yàn)收,數(shù)量驗(yàn)收的內(nèi)容不包括()
藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上,不必要的文字和標(biāo)志是()
根據(jù)《2013年全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專(zhuān)項(xiàng)整治活動(dòng)要求》(衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)〔2013〕37號(hào)),患者原則上不預(yù)防使用抗菌藥物的手術(shù)有()
撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)的藥品處理方法是()
根據(jù)《外科手術(shù)部位感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(試行)》,該患者的手術(shù)切口屬于()
使用藥品碼垛時(shí),應(yīng)注意垛間距不小于()
關(guān)于層流凈化的特點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()