我國對其可以實(shí)行品種保護(hù)的是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，情節(jié)嚴(yán)重的（）

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）

生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項(xiàng)罰款（）

當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)的時間是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處以哪項(xiàng)罰款（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于（）

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）