A.在有效期屆滿前1個月
B.在有效期屆滿前3個月
C.在有效期屆滿前6個月
D.在有效期屆滿前9個月
E.在有效期屆滿前1年
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A.一年內(nèi)
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C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.麻醉藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥典委員會
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.藥品審評中心
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變質(zhì)的藥品屬于()
偽造藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的,由工商行政管理部門處罰的是()
藥品標識不符合法定要求,情節(jié)嚴重的()
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某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定,該藥品應()
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偽造藥品批準證明文件的,若沒有違法所得,處以哪項罰款()
當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的,可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是()