單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是（）
A.超過有效期的
B.變質的
C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的
D.不注明或者更改生產批號的
E.直接接觸藥品的包裝材料未經批準的
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1.單項選擇題國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告，某省藥品生產企業(yè)生產的某藥品療效不確、不良反應大。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，對該藥品應當（）
A.按劣藥處理
B.撤銷批準文號
C.進行再評價
D.按假藥處理
E.進行市場調查
2.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構配制制劑不需要（）
A.質量管理組織
B.配制管理、質量管理的各項制度
C.銷售記錄
D.檢驗儀器
E.衛(wèi)生條件
3.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品購銷記錄必須注明藥品的（）
A.通用名稱
B.批準文號
C.生產日期
D.商品名稱
E.貯存條件
4.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經營企業(yè)除應具備規(guī)定的開辦條件外，還應遵循的原則是（）
A.市場調節(jié)，方便群眾購藥
B.合理布局，保證質量
C.合理布局，方便群眾購藥
D.品種齊全，誠實信用
E.公平合理，救死扶傷
5.單項選擇題違反有關藥品廣告的管理規(guī)定的，依照中華人民共和國廣告法的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準文號，幾年內不受理該品種的廣告審批申請（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
藥品經營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴重的（）
題型：單項選擇題
核發(fā)《藥品生產許可證》的部門是（）
題型：單項選擇題
屬于假藥的是（）
題型：單項選擇題
藥品經營許可證的有效期是（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）
題型：單項選擇題
生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品的哪項罰款（）
題型：單項選擇題
偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）
題型：單項選擇題
偽造藥品批準證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）
題型：單項選擇題
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）
題型：單項選擇題
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處罰款是違法所得的（）
題型：單項選擇題