A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
B.處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)共同制定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的新藥證書(shū)為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法
E.不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
A.醫(yī)師可以開(kāi)寫(xiě)毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒(méi)有注明生用的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
C.處方一次有效
D.專(zhuān)人、專(zhuān)柜加鎖保管,建立登記本
E.處方調(diào)配時(shí)應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確
A.實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品的原料藥
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)精神藥品的原料藥
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的需求總量,確定定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局,并應(yīng)當(dāng)根據(jù)年度需求總量進(jìn)行調(diào)整、公布
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)并取得購(gòu)用印鑒卡
A.新藥證書(shū)
B.專(zhuān)利批準(zhǔn)文號(hào)
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
D.生產(chǎn)批號(hào)
E.有效期
A.通用名稱(chēng)
B.專(zhuān)利批準(zhǔn)文號(hào)
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
D.生產(chǎn)批號(hào)
E.有效期
A.直接接觸藥品的必須符合藥用要求
B.不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求,方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
D.發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝
E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽。標(biāo)簽注明品名、規(guī)格,不需注產(chǎn)地、批號(hào)等
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
A.鬧羊花
B.蟾酥
C.雄黃
D.朱砂
E.紅粉
A.不得超過(guò)1日極量
B.不得超過(guò)2日極量
C.不得超過(guò)3日極量
D.不得超過(guò)5日極量
E.不得超過(guò)7日極量
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于()
藥品的入庫(kù)和出庫(kù)()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)記錄必須注明()
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()
政府價(jià)格主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)依照《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》規(guī)定制定的價(jià)格屬于()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處以哪項(xiàng)罰款()
屬于假藥的是()
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是()
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售劣藥,應(yīng)沒(méi)收違法銷(xiāo)售藥品和違法所得,并處違法銷(xiāo)售藥品()
某藥店銷(xiāo)售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()