單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置制劑必須（）

A.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意，所在地省級衛(wèi)生行政部門審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門審核同意，所在地省級衛(wèi)生行政部門會(huì)同質(zhì)量監(jiān)督管理部門核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門審核同意，由省級藥品監(jiān)督管理部門審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購買的藥品是（）

A.抗生素
B.兒科處方
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.精神藥品
E.麻醉藥品

2.單項(xiàng)選擇題藥師調(diào)劑處方時(shí)的"十對"內(nèi)容不包括（）

A.對科別
B.對診斷
C.對藥品生產(chǎn)廠家
D.對藥品性狀
E.對用法用量

3.單項(xiàng)選擇題處方中藥品名稱、劑量和用法用量不能使用的書寫方式（）

A.規(guī)范的中文
B.規(guī)范的中文、英文或拉丁文
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行編制的藥品名稱縮寫或代號
D.規(guī)范的拉丁文縮寫體
E.規(guī)范的中文縮寫體

4.單項(xiàng)選擇題處方的有效期規(guī)定為（）

A.當(dāng)日有效
B.2天有效
C.3天有效
D.5天有效
E.7天有效

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于處方論述錯(cuò)誤的是（）

A.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對
B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中開具的、由中專以上藥學(xué)專業(yè)人員審核、調(diào)配、核對
C.是藥劑調(diào)配、發(fā)藥的書面依據(jù)
D.是醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書
E.包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單

6.單項(xiàng)選擇題飲片調(diào)配每劑重量誤差規(guī)定為（）

A.±5%以內(nèi)
B.±7.5%以內(nèi)
C.±10%以內(nèi)
D.±20%以內(nèi)
E.不得有重量誤差

7.單項(xiàng)選擇題中藥飲片調(diào)劑人員對存在"十八反"、"十九畏"、妊娠禁忌、超過常用劑量等可能引起用藥安全問題的中藥處方，應(yīng)（）

A.由處方醫(yī)生確認(rèn)（"雙簽字"）或重新開具處方后方可調(diào)配
B.由負(fù)責(zé)調(diào)劑的中藥師直接修改并簽字后進(jìn)行調(diào)配
C.由調(diào)劑科室負(fù)責(zé)的主管中藥師修改處方后予以調(diào)配
D.由主管中藥師確認(rèn)處方后進(jìn)行調(diào)配
E.拒絕調(diào)配

8.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理的基本原則不包括（）

A.按需購藥
B.加速周轉(zhuǎn)
C.按價(jià)選購
D.擇優(yōu)選購
E.減少庫存

9.單項(xiàng)選擇題應(yīng)當(dāng)專庫或?qū)９翊娣?、雙人雙鎖保管、專賬記錄的藥品不包括（）

A.一類精神藥品
B.二類精神藥品
C.麻醉藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品

10.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格和其他標(biāo)示。其中驗(yàn)明藥品其他標(biāo)示不包括（）

A.藥品包裝
B.藥品說明書
C.特殊管理藥品的特殊標(biāo)示
D.藥品外觀質(zhì)量
E.藥品專利的標(biāo)示