A.由處方醫(yī)生確認(rèn)("雙簽字")或重新開具處方后方可調(diào)配
B.由負(fù)責(zé)調(diào)劑的中藥師直接修改并簽字后進(jìn)行調(diào)配
C.由調(diào)劑科室負(fù)責(zé)的主管中藥師修改處方后予以調(diào)配
D.由主管中藥師確認(rèn)處方后進(jìn)行調(diào)配
E.拒絕調(diào)配
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A.按需購(gòu)藥
B.加速周轉(zhuǎn)
C.按價(jià)選購(gòu)
D.擇優(yōu)選購(gòu)
E.減少庫(kù)存
A.一類精神藥品
B.二類精神藥品
C.麻醉藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.藥品包裝
B.藥品說明書
C.特殊管理藥品的特殊標(biāo)示
D.藥品外觀質(zhì)量
E.藥品專利的標(biāo)示
A.藥品發(fā)出后,如果沒有開封,可以退換
B.為維護(hù)患者合法權(quán)益,發(fā)出的藥品在保質(zhì)期內(nèi)可以退換
C.為保證患者合法權(quán)益,發(fā)出的藥品經(jīng)驗(yàn)收并批準(zhǔn)后可以退換
D.為維護(hù)患者合法權(quán)益,除需特殊保管的藥品外,其他發(fā)出的藥品經(jīng)核對(duì)后可以退換
E.為保證患者用藥安全,藥品一經(jīng)發(fā)出,不得退換
A.藥學(xué)部門要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息,制定藥品采購(gòu)計(jì)劃,加速周轉(zhuǎn),減少庫(kù)存,保證藥品供應(yīng)
B.藥學(xué)部門要制定和規(guī)范藥品采購(gòu)工作程序,建立并執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)
C.藥品采購(gòu)實(shí)行集中管理模式,只能實(shí)行公開招標(biāo)采購(gòu)
D.藥學(xué)部門應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),防止變質(zhì)失效
E.藥學(xué)部門應(yīng)制定和執(zhí)行藥品保管制度,定期對(duì)貯存藥品質(zhì)量進(jìn)行抽檢
最新試題
兒科處方印刷用紙顏色為()
根據(jù)《處方管理辦法》,急診處方保存()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員應(yīng)當(dāng)是()
每張?zhí)幏讲坏贸^的藥物數(shù)量為()
第二類精神藥品每張?zhí)幏剑ǎ?/p>
以支、盒為單位的是()
為門診患者開的麻醉藥品和第一類精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任()
藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)的“十對(duì)”內(nèi)容不包括()。
每張?zhí)幏街校仨毩砥鹨恍袝鴮懙乃幬飻?shù)量要求為()