單項選擇題制定麻醉藥品和第一類精神藥品的年度生產計劃的部門是（）

A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同農業(yè)主管部門
C.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同衛(wèi)生主管部門
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同公安部門
E.國務院藥品監(jiān)督管理部門會同體育主管部門


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1.單項選擇題對臨床需要而市場無供應的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機構制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機構需要配制制劑的，應當經批準的部門是（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

2.單項選擇題麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

3.單項選擇題麻醉藥品和精神藥品，是指（）

A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品
B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質
C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質
D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質
E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質

4.單項選擇題市級衛(wèi)生行政部門自收到醫(yī)療機構變更申請之日起5日內完成《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》變更手續(xù)，并將（）

A.變更情況抄報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關
B.變更情況抄送所在地同級藥品監(jiān)督管理部門、公安機關
C.變更情況報省級藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報國務院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報國務院衛(wèi)生行政部門備案

5.單項選擇題對于首次申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構，市級衛(wèi)生行政部門在作出是否批準決定前，還應當（）

A.檢查醫(yī)療機構藥庫設施情況
B.檢查醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況
C.考核醫(yī)療機構藥學人員配備情況
D.考核醫(yī)療機構安全管理制度
E.組織現(xiàn)場檢查，并留存現(xiàn)場檢查記錄

6.單項選擇題根據(jù)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡管理規(guī)定》，不需要辦理《印鑒卡》變更手續(xù)的項目是（）

A.醫(yī)療機構法定代表人的變更
B.醫(yī)療管理部門負責人的變更
C.藥劑科主任的變更
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更
E.麻醉藥品采購人員的變更

7.單項選擇題屬于我國生產的第二類精神藥品品種的是（）

A.γ-羥丁酸
B.咖啡因
C.丁丙諾啡
D.三唑侖
E.美沙酮

8.單項選擇題屬于我國生產的第一類精神藥品品種的是（）

A.戊巴比妥
B.苯巴比妥
C.異戊巴比妥
D.司可巴比妥
E.巴比妥

9.單項選擇題定點生產企業(yè)、全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間跨省、自治區(qū)、直轄市運輸?shù)谝活惥袼幤?，收到信息的藥品監(jiān)督管理部門應當（）

A.向收貨人所在地的同級藥品監(jiān)督管理部門通報
B.向收貨人所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門通報
C.向收貨人所在地的市級藥品監(jiān)督管理部門通報
D.向收貨人所在地的縣級藥品監(jiān)督管理部門通報
E.向收貨人所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門通報

10.單項選擇題科學研究、教學單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學活動的，應當經（）

A.國務院衛(wèi)生行政部門批準
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準
C.所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準