A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品
B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質(zhì)
C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)
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A.變更情況抄報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
B.變更情況抄送所在地同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、公安機(jī)關(guān)
C.變更情況報(bào)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
D.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
E.變更情況報(bào)國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門備案
A.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥庫(kù)設(shè)施情況
B.檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師狀況
C.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)人員配備情況
D.考核醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全管理制度
E.組織現(xiàn)場(chǎng)檢查,并留存現(xiàn)場(chǎng)檢查記錄
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)法定代表人的變更
B.醫(yī)療管理部門負(fù)責(zé)人的變更
C.藥劑科主任的變更
D.具有麻醉藥品處方審核資格的藥師的變更
E.麻醉藥品采購(gòu)人員的變更
A.γ-羥丁酸
B.咖啡因
C.丁丙諾啡
D.三唑侖
E.美沙酮
A.戊巴比妥
B.苯巴比妥
C.異戊巴比妥
D.司可巴比妥
E.巴比妥
A.向收貨人所在地的同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
B.向收貨人所在地的省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
C.向收貨人所在地的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
D.向收貨人所在地的縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
E.向收貨人所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門通報(bào)
A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)
E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
B.印有省、市、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志
C.印有國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)志
D.印有省、市、自治區(qū)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)志
E.印有藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的標(biāo)志
A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用
B.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用
C.請(qǐng)求藥品監(jiān)督管理部門緊急調(diào)用
D.請(qǐng)求衛(wèi)生行政部門緊急調(diào)用
E.從定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)緊急調(diào)用
A.運(yùn)輸證明
B.運(yùn)輸證明復(fù)印件
C.運(yùn)輸證明副本
D.運(yùn)輸證明副本復(fù)印件
E.準(zhǔn)予運(yùn)輸證明
最新試題
第二類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于()
負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品藥用植物實(shí)施監(jiān)督管理的機(jī)構(gòu)是()
屬于第二類精神藥品的是()
屬于麻醉藥品品種的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑的,應(yīng)當(dāng)由哪一部門批準(zhǔn)()
負(fù)責(zé)對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品處方情況進(jìn)行監(jiān)督檢查的管理機(jī)構(gòu)是()
負(fù)責(zé)對(duì)麻醉藥品流入非法渠道行為進(jìn)行查處的管理機(jī)構(gòu)是()
可以在經(jīng)批準(zhǔn)的零售連鎖企業(yè)憑處方銷售的是()
核發(fā)《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的機(jī)構(gòu)是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑的,需要持有哪項(xiàng),方可向藥品監(jiān)督管理部門審批()