A.負(fù)責(zé)監(jiān)督管理醫(yī)療器械質(zhì)量安全
B.負(fù)責(zé)國家藥品儲(chǔ)備管理工作
C.擬定、修訂和頒布藥品法定標(biāo)準(zhǔn)
D.負(fù)責(zé)制定中藥監(jiān)督管理規(guī)范
E.負(fù)責(zé)藥品注冊(cè)和管理工作
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A.FDA
B.SDA
C.SFDA
D.CFDA
E.CDA
A.國家中醫(yī)藥管理局
B.藥品注冊(cè)司
C.國家藥典委員會(huì)
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.中國食品藥品檢定研究院
A.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
B.區(qū)級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理部門
E.國家工商行政管理部門
最新試題
不承擔(dān)藥品生產(chǎn)、行業(yè)管理組織職責(zé)的政府部門是()
承擔(dān)醫(yī)療器械注冊(cè)工作的機(jī)構(gòu)是()
參與制定GMP、GAP、GSP及其相應(yīng)實(shí)施辦法的機(jī)構(gòu)是()
組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是()
負(fù)責(zé)各類醫(yī)藥企業(yè)登記注冊(cè)并監(jiān)督管理的政府部門是()
藥品流通行業(yè)的政府管理部門是()
負(fù)責(zé)擬訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度的是()
負(fù)責(zé)醫(yī)藥廣告活動(dòng)監(jiān)督管理工作的政府部門是()
負(fù)責(zé)國家藥品儲(chǔ)備管理工作的是()
全國藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)是()