負(fù)責(zé)醫(yī)藥商標(biāo)注冊(cè)和管理工作的政府部門(mén)是（）

負(fù)責(zé)擬訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度的是（）

承擔(dān)依法規(guī)范和維護(hù)醫(yī)藥市場(chǎng)經(jīng)營(yíng)秩序責(zé)任的政府部門(mén)是（）

組織制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）

全國(guó)藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)是（）

提出有關(guān)非處方藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)管理方面的政策法規(guī)建議的機(jī)構(gòu)是（）

參與制定GMP、GAP、GSP及其相應(yīng)實(shí)施辦法的機(jī)構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備管理工作的政府部門(mén)是（）

醫(yī)藥市場(chǎng)監(jiān)督管理和行政執(zhí)法的主管部門(mén)是（）

根據(jù)藥品管理法，為保證藥品質(zhì)量和公民用藥安全、有效，對(duì)藥品、藥事組織、執(zhí)業(yè)藥師進(jìn)行必要的管理，確定國(guó)家基本藥品品種目錄，是哪一部門(mén)的主要藥事管理職能（）