單項(xiàng)選擇題緩、控釋制劑主要有骨架型和貯庫型兩種。藥物以分子或微晶、微粒的形式均勻分散在各種載體材料中,則形成骨架型緩、控釋制劑;藥物被包裹在高分子聚合物膜內(nèi),則形成貯庫型緩、控釋制劑。兩種類型的緩、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透壓或離子交換作用。關(guān)于緩、控釋制劑的特點(diǎn),敘述錯誤的是()
A.減少給藥次數(shù)
B.避免峰谷現(xiàn)象
C.降低藥物的不良反應(yīng)
D.適用于藥物消除半衰期很長的藥物(t1/2>24小時)
E.減少用藥總劑量
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1.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體(或稱類脂小球)是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。1971年英國Rymen等人開始將脂質(zhì)體作為藥物載體。脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所得的超微型球狀載體。脂質(zhì)體根據(jù)其結(jié)構(gòu)和所包含的雙層磷脂膜層數(shù),可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。對脂質(zhì)體表面進(jìn)行修飾,以便提高脂質(zhì)體的靶向性,目前已報(bào)道的主要方法不包括()
A.長循環(huán)脂質(zhì)體
B.免疫脂質(zhì)體
C.溫度敏感脂質(zhì)體
D.中藥脂質(zhì)體
E.pH敏感脂質(zhì)體
2.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體(或稱類脂小球)是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。1971年英國Rymen等人開始將脂質(zhì)體作為藥物載體。脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所得的超微型球狀載體。脂質(zhì)體根據(jù)其結(jié)構(gòu)和所包含的雙層磷脂膜層數(shù),可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。脂質(zhì)體的制備方法除外()
A.薄膜分散法
B.逆相蒸發(fā)法
C.冷凍干燥法
D.注入法
E.磁共振法
3.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體(或稱類脂小球)是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。1971年英國Rymen等人開始將脂質(zhì)體作為藥物載體。脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所得的超微型球狀載體。脂質(zhì)體根據(jù)其結(jié)構(gòu)和所包含的雙層磷脂膜層數(shù),可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。關(guān)于脂質(zhì)體,敘述錯誤的是()
A.脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體
B.脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成
C.脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似
D.脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類
E.凡經(jīng)超聲波分散的脂質(zhì)體混懸液,絕大部分為單室脂質(zhì)體
4.單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體(或稱類脂小球)是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。1971年英國Rymen等人開始將脂質(zhì)體作為藥物載體。脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所得的超微型球狀載體。脂質(zhì)體根據(jù)其結(jié)構(gòu)和所包含的雙層磷脂膜層數(shù),可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。脂質(zhì)體的主要特點(diǎn)不包括()
A.工藝簡單易行
B.緩釋作用
C.在靶區(qū)具有滯留性
D.提高藥物穩(wěn)定性
E.降低藥物毒性
5.單項(xiàng)選擇題微型包囊是近40年來應(yīng)用于藥物的新工藝、新技術(shù),其制備過程通稱微型包囊術(shù),簡稱微囊化,系利用天然的或合成的高分子材料(囊材)作為囊膜壁殼,將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(囊心物)包裹而成藥庫型的微囊;也可使藥物溶解和(或)分散在高分子材料中,形成骨架型微小球狀實(shí)體,稱微球。不屬于微球的是()
A.丙氨瑞林微球
B.黃體酮微球
C.阿昔洛韋微球
D.布洛芬微球
E.丙種球蛋白
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本制劑處方中甘油的作用是()
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