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單項(xiàng)選擇題脂質(zhì)體（或稱類脂小球）是一種類似生物膜結(jié)構(gòu)的雙分子層微小囊泡。1971年英國Rymen等人開始將脂質(zhì)體作為藥物載體。脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所得的超微型球狀載體。脂質(zhì)體根據(jù)其結(jié)構(gòu)和所包含的雙層磷脂膜層數(shù)，可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體。脂質(zhì)體的主要特點(diǎn)不包括（）

A.工藝簡單易行
B.緩釋作用
C.在靶區(qū)具有滯留性
D.提高藥物穩(wěn)定性
E.降低藥物毒性

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1.單項(xiàng)選擇題微型包囊是近40年來應(yīng)用于藥物的新工藝、新技術(shù)，其制備過程通稱微型包囊術(shù)，簡稱微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（囊心物）包裹而成藥庫型的微囊；也可使藥物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球狀實(shí)體，稱微球。不屬于微球的是（）

A.丙氨瑞林微球
B.黃體酮微球
C.阿昔洛韋微球
D.布洛芬微球
E.丙種球蛋白

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2.單項(xiàng)選擇題微型包囊是近40年來應(yīng)用于藥物的新工藝、新技術(shù)，其制備過程通稱微型包囊術(shù)，簡稱微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（囊心物）包裹而成藥庫型的微囊；也可使藥物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球狀實(shí)體，稱微球。用明膠作囊材制備微囊時(shí)固化劑應(yīng)選擇（）

A.酸
B.堿
C.冰
D.甲醛
E.乙醇

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3.單項(xiàng)選擇題微型包囊是近40年來應(yīng)用于藥物的新工藝、新技術(shù)，其制備過程通稱微型包囊術(shù)，簡稱微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（囊心物）包裹而成藥庫型的微囊；也可使藥物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球狀實(shí)體，稱微球。微囊化方法中屬于化學(xué)法的是（）

A.單凝聚法
B.溶劑-非溶劑法
C.輻射交聯(lián)法
D.噴霧干燥法
E.液中干燥法

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4.單項(xiàng)選擇題微型包囊是近40年來應(yīng)用于藥物的新工藝、新技術(shù)，其制備過程通稱微型包囊術(shù)，簡稱微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料（囊材）作為囊膜壁殼，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物（囊心物）包裹而成藥庫型的微囊；也可使藥物溶解和（或）分散在高分子材料中，形成骨架型微小球狀實(shí)體，稱微球。關(guān)于微囊的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）

A.速效
B.使藥物濃集于靶區(qū)
C.液體藥物固化
D.提高藥物穩(wěn)定性
E.減少復(fù)方藥物的配伍變化

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5.單項(xiàng)選擇題固體分散技術(shù)是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術(shù)。難溶性藥物通常是以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在另一種水溶性或難溶性或腸溶性材料中呈固體分散體。固體分散體的溶出速率在很大程度上取決于所用載體材料的特性。載體材料應(yīng)具有下列條件：無毒、無致癌性、不與藥物發(fā)生化學(xué)變化、不影響主藥的化學(xué)穩(wěn)定性、不影響藥物的療效與含量檢測(cè)、能使藥物得到最佳分散狀態(tài)或緩釋效果、價(jià)廉易得。固體分散體水溶性載體有（）

A.硬脂酸鹽
B.丙烯酸樹脂E（EudragitE.
C.聚乙二醇類
D.鄰苯二甲酸醋酸纖維素
E.聚丙烯酸樹脂Ⅱ

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