單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品檢驗(yàn)費(fèi)收繳辦法的制定部門是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署
C.國務(wù)院財(cái)政部門會同國務(wù)院價(jià)格主管部門
D.國務(wù)院財(cái)政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院工商行政管理部門


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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)對已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署
C.國務(wù)院財(cái)政部門會同國務(wù)院價(jià)格主管部門
D.國務(wù)院財(cái)政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E.國務(wù)院工商行政管理部門

2.單項(xiàng)選擇題批準(zhǔn)開辦藥品批發(fā)企業(yè)并發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》的部門是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院勞動(dòng)和社會保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

3.單項(xiàng)選擇題批準(zhǔn)并發(fā)給《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院勞動(dòng)和社會保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

4.單項(xiàng)選擇題審核同意醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的部門是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院勞動(dòng)和社會保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門

5.單項(xiàng)選擇題連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴、能成癮癖的藥品()

A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

最新試題

藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()

題型:單項(xiàng)選擇題

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()

題型:單項(xiàng)選擇題

進(jìn)口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()

題型:單項(xiàng)選擇題

當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

變質(zhì)的藥品屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

我國對其可以實(shí)行品種保護(hù)的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,沒收違法銷售的制劑,并處以哪項(xiàng)罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()

題型:單項(xiàng)選擇題

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題