A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
C.國務(wù)院勞動和社會保障部門
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
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E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門
A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
A.靜脈輸液
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C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
A.外用藥品
B.兒科用藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.精神藥品
A.外用藥品
B.兒科用藥
C.非處方藥
D.醫(yī)療用毒性藥品
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最新試題
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處罰款是違法購進藥品貨值金額的（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明（）
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴重的（）
核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是（）
當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗的時間是（）
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是（）
我國對其可以實行品種保護的是（）
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品（）