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單項選擇題藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）

A.假藥
B.劣藥
C.合格藥品
D.原料藥
E.藥用輔料

1.單項選擇題國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行（）

A.專人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理

2.單項選擇題《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

3.單項選擇題生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品的，須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品（）

A.注冊文號
B.批準(zhǔn)文號
C.許可證書
D.生產(chǎn)證書
E.注冊證書

4.單項選擇題國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)保護(hù)公眾健康的要求，可以對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過（）

A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年

5.單項選擇題《藥品經(jīng)營許可證》的有效期屆滿，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》的有效時間是（）

A.在有效期屆滿前1個月
B.在有效期屆滿前3個月
C.在有效期屆滿前6個月
D.在有效期屆滿前9個月
E.在有效期屆滿前1年

6.單項選擇題國家將非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥的依據(jù)是（）

A.安全性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.有效性
D.穩(wěn)定性
E.合理性

7.單項選擇題違反《藥品管理法》有關(guān)藥品廣告的管理規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定處罰，并由發(fā)給廣告批準(zhǔn)文號的藥品監(jiān)督管理部門撤銷廣告批準(zhǔn)文號，不允許受理該品種的廣告審批申請的年限是（）

A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)

8.單項選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的年限是（）

A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)

9.單項選擇題不需要印有規(guī)定標(biāo)志的是（）

A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.麻醉藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

10.單項選擇題新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材，需要經(jīng)過哪個部門審核批準(zhǔn)（）

A.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥典委員會
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.藥品審評中心