單項選擇題藥品成份的含量不符合國家藥品標準的是（）
A.假藥
B.劣藥
C.合格藥品
D.原料藥
E.藥用輔料
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1.單項選擇題國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實行（）
A.專人管理
B.科學管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
2.單項選擇題《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
3.單項選擇題生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品（）
A.注冊文號
B.批準文號
C.許可證書
D.生產證書
E.注冊證書
4.單項選擇題國務院藥品監(jiān)督管理部門根據保護公眾健康的要求，可以對藥品生產企業(yè)生產的新藥品種設立的監(jiān)測期不超過（）
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.9年
5.單項選擇題《藥品經營許可證》的有效期屆滿，需要繼續(xù)經營藥品的，持證企業(yè)申請換發(fā)《藥品經營許可證》的有效時間是（）
A.在有效期屆滿前1個月
B.在有效期屆滿前3個月
C.在有效期屆滿前6個月
D.在有效期屆滿前9個月
E.在有效期屆滿前1年
最新試題
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是（）
題型：單項選擇題
藥品經營企業(yè)銷售藥品（）
題型：單項選擇題
醫(yī)療機構向患者提供所用藥品時應當提供（）
題型：單項選擇題
藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）
題型：單項選擇題
政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于（）
題型：單項選擇題
藥品經營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴重的（）
題型：單項選擇題
進口國外企業(yè)生產的藥品，必須擁有的證件是（）
題型：單項選擇題
核發(fā)《藥品生產許可證》的部門是（）
題型：單項選擇題
生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品的哪項罰款（）
題型：單項選擇題
屬于假藥的是（）
題型：單項選擇題