A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號
B.處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥證書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容
D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法
E.不得利用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
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A.醫(yī)師可以開寫毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒有注明生用的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品
C.處方一次有效
D.專人、專柜加鎖保管，建立登記本
E.處方調(diào)配時(shí)應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確
A.實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)可以經(jīng)營麻醉藥品的原料藥
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營第一類精神藥品的原料藥
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量，確定定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局，并應(yīng)當(dāng)根據(jù)年度需求總量進(jìn)行調(diào)整、公布
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)并取得購用印鑒卡
A.新藥證書
B.專利批準(zhǔn)文號
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期
A.通用名稱
B.專利批準(zhǔn)文號
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D.生產(chǎn)批號
E.有效期
A.直接接觸藥品的必須符合藥用要求
B.不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
C.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
D.發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝
E.中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽。標(biāo)簽注明品名、規(guī)格，不需注產(chǎn)地、批號等
最新試題
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
變質(zhì)的藥品屬于（）
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處違法購進(jìn)藥品（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的，責(zé)令改正，沒收違法購進(jìn)的藥品，并處罰款是違法購進(jìn)藥品貨值金額的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售，應(yīng)責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑（）
當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
藥品標(biāo)識不符合法定要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）