A.應具備醫(yī)學專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
B.應具備藥學及相關專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
C.應具備醫(yī)學及相關專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
D.應具備醫(yī)學、藥學及相關專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
E.應具備毒理學專業(yè)知識，具有正確分析藥品不良反應報告資料的能力
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E.衛(wèi)生部
最新試題
根據《藥品召回管理辦法》，藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求一級召回應（）
使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，屬于（）
根據《藥品召回管理辦法》，藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求二級召回應（）
應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析，提出關聯性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心（）
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的，屬于（）
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現新的或嚴重的藥品不良反應，應當（）
新藥監(jiān)測期已滿的國產藥品應當（）
獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產企業(yè)應當立即開展調查，并于幾日內完成調查報告（）
定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的是（）
藥品生產企業(yè)、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現可能與用藥有關的普通不良反應，應當（）