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A.需經(jīng)規(guī)定的行政主管部門審批,取得經(jīng)營許可證后,方可進(jìn)行經(jīng)營
B.普通化工產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)
C.有符合國家規(guī)定的經(jīng)營場(chǎng)所,需要儲(chǔ)存、保管易制毒化學(xué)品的,還應(yīng)當(dāng)有符合國家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的倉儲(chǔ)設(shè)施
D.有易制毒化學(xué)品的經(jīng)營管理制度和健全的銷售網(wǎng)絡(luò)
E.企業(yè)法定代表人和銷售、管理人員具有易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識(shí),無毒品犯罪記錄
A.砒霜
B.水銀
C.麻黃素
D.三氧化二砷
E.洋地黃毒苷
A.美沙酮
B.安鈉珈
C.阿托品
D.磷[32P]酸鈉注射液
E.白蛋白
A.采購的毒性中藥材,包裝材料上無須標(biāo)上毒性藥品標(biāo)志
B.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑,須在本單位藥品檢驗(yàn)人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料
C.科研和教學(xué)單位所需的毒性藥品,必須持本單位的證明信,在指定的供應(yīng)部門購買
D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品,每次處方劑量不得超過3日極量
E.擅自收購毒性藥品,可沒收非法所得,并處以警告
A.處方7次有效,由患者保存處方
B.對(duì)處方做出明顯標(biāo)記,以利患者再次使用
C.處方2次有效,取藥后調(diào)配部門保存1年備查
D.處方1次有效,取藥后調(diào)配部門保存2年備查
E.可不憑處方零售,但應(yīng)向患者說明注意點(diǎn)
最新試題
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門是()
國家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評(píng)價(jià)制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評(píng)價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯(cuò)誤的是()
藥師的主要功能有()
下列信息不屬于需要省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門公布處理的是()
關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()
《國家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
根據(jù)《藥品管理法》,不屬于劣藥的是()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()