單項(xiàng)選擇題藥師的主要功能有()

A.藥學(xué)專業(yè)性功能;行政、監(jiān)督和管理。
B.藥學(xué)專業(yè)性功能;藥學(xué)基本技術(shù)功能;行政、監(jiān)督和管理功能。
C.藥學(xué)專業(yè)性功能;藥學(xué)基本技術(shù)功能;企業(yè)家功能。
D.藥學(xué)專業(yè)性功能;行政、監(jiān)督和管理企業(yè)家等功能。
E.藥學(xué)專業(yè)性功能;藥學(xué)基本技術(shù)功能;行政、監(jiān)督和管理功能;企業(yè)家功能。


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。

A.銷售侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)的商品的,不屬于侵犯注冊(cè)商標(biāo)專用權(quán)
B.注冊(cè)商標(biāo)、著名商標(biāo)、馳名商標(biāo)的保護(hù)力度一樣
C.商標(biāo)注冊(cè)遵循在先使用原則、自愿注冊(cè)與強(qiáng)制注冊(cè)相結(jié)合原則
D.由地理標(biāo)志構(gòu)成的商標(biāo)一律不予注冊(cè)

3.單項(xiàng)選擇題商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()

A.新穎性和合法性
B.實(shí)用性和合法性
C.新穎性和實(shí)用性
D.獨(dú)特性和合法性

4.單項(xiàng)選擇題藥品商標(biāo)的注冊(cè)核準(zhǔn)機(jī)構(gòu)是()

A.國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局
B.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)評(píng)審委員會(huì)
C.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局商標(biāo)局
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

5.單項(xiàng)選擇題專有標(biāo)識(shí)顏色為紅色的藥品為()。

A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.基本醫(yī)療保險(xiǎn)甲類目錄藥品

最新試題

關(guān)于國(guó)家基本藥物目錄遴選管理的說(shuō)法,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》,國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“,由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,其中含可待因()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或者國(guó)務(wù)院授權(quán)的省級(jí)人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請(qǐng)進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請(qǐng)受理部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題