患者男性,20歲。4歲開始出現(xiàn)復(fù)雜部分性癲癇,發(fā)作前常有惡心和腹部不適感;19歲時(shí),癲癇發(fā)作頻繁,幾乎每天發(fā)作1次,雖口服多種抗癲癇藥,也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示:右側(cè)額顳陣發(fā)性尖波和棘波,以顳葉為主。顱腦CT:右顳囊實(shí)性病變,腫瘤邊界清,有鈣化。無瘤周水腫及占位征象。顱腦MRl:實(shí)體部分T1呈等信號(hào),囊性區(qū)為低信號(hào)。T2WI囊性區(qū)為高信號(hào)。囊壁和附壁結(jié)節(jié)呈略高信號(hào)。腫瘤與周圍腦組織分界清楚。注射造影劑后,實(shí)體部分呈輕度的不均勻強(qiáng)化。
關(guān)于神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤病理學(xué)特點(diǎn),描述正確的是()
A.病灶由純粹神經(jīng)元細(xì)胞包括節(jié)細(xì)胞構(gòu)成,不含膠質(zhì)成分
B.由神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞與神經(jīng)元瘤細(xì)胞組成的混合性腫瘤
C.神經(jīng)節(jié)細(xì)胞突觸素陽性,神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)陰性
D.腫瘤的間變或惡變主要源于腫瘤性神經(jīng)元細(xì)胞
E.病灶由純粹神經(jīng)元細(xì)胞包括節(jié)細(xì)胞構(gòu)成,不含膠質(zhì)成分
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患者男性,20歲。4歲開始出現(xiàn)復(fù)雜部分性癲癇,發(fā)作前常有惡心和腹部不適感;19歲時(shí),癲癇發(fā)作頻繁,幾乎每天發(fā)作1次,雖口服多種抗癲癇藥,也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示:右側(cè)額顳陣發(fā)性尖波和棘波,以顳葉為主。顱腦CT:右顳囊實(shí)性病變,腫瘤邊界清,有鈣化。無瘤周水腫及占位征象。顱腦MRl:實(shí)體部分T1呈等信號(hào),囊性區(qū)為低信號(hào)。T2WI囊性區(qū)為高信號(hào)。囊壁和附壁結(jié)節(jié)呈略高信號(hào)。腫瘤與周圍腦組織分界清楚。注射造影劑后,實(shí)體部分呈輕度的不均勻強(qiáng)化。
宜采取的治療策略是()
A.全腦脊髓放療
B.手術(shù)切除
C.化療
D.同步放化療
E.立體定向放療
患者男性,20歲。4歲開始出現(xiàn)復(fù)雜部分性癲癇,發(fā)作前常有惡心和腹部不適感;19歲時(shí),癲癇發(fā)作頻繁,幾乎每天發(fā)作1次,雖口服多種抗癲癇藥,也無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。腦電圖提示:右側(cè)額顳陣發(fā)性尖波和棘波,以顳葉為主。顱腦CT:右顳囊實(shí)性病變,腫瘤邊界清,有鈣化。無瘤周水腫及占位征象。顱腦MRl:實(shí)體部分T1呈等信號(hào),囊性區(qū)為低信號(hào)。T2WI囊性區(qū)為高信號(hào)。囊壁和附壁結(jié)節(jié)呈略高信號(hào)。腫瘤與周圍腦組織分界清楚。注射造影劑后,實(shí)體部分呈輕度的不均勻強(qiáng)化。
最可能的診斷是()
A.神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤
B.室管膜瘤
C.幕上原始神經(jīng)外胚層腫瘤(PNET)
D.少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤
E.膠質(zhì)瘤母細(xì)胞瘤
A.中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤
B.小腦脂肪神經(jīng)細(xì)胞瘤
C.腦室外神經(jīng)細(xì)胞瘤
D.節(jié)細(xì)胞膠質(zhì)瘤
E.節(jié)細(xì)胞瘤
A.中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤
B.腦室外神經(jīng)細(xì)胞瘤
C.副節(jié)瘤
D.下丘腦錯(cuò)構(gòu)瘤
E.神經(jīng)膠質(zhì)瘤
A.好發(fā)于兒童與青年患者
B.大多位于顳葉
C.表現(xiàn)為頑固性癲癇
D.由神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞與神經(jīng)元瘤細(xì)胞組成
E.對(duì)放療及化療敏感
最新試題
提示:腦電圖示右側(cè)額顳陣發(fā)性尖波和棘波,以顳葉為主;顱腦CT:右顳下回囊實(shí)性病變,腫瘤邊界清,有鈣化。無瘤周水腫及占位征象。顱腦MRI:實(shí)體部分TWI呈等信號(hào),囊性區(qū)為低信號(hào)。TWI囊性區(qū)為高信號(hào)。囊壁和附壁結(jié)節(jié)呈略高信號(hào)。腫瘤與周圍腦組織分界清楚.注射造影劑后,實(shí)體部分呈輕度的不均勻強(qiáng)化。根據(jù)上述病史和影像學(xué)表現(xiàn),此病例可能的診斷是()
最可能的診斷是()
提示:后經(jīng)開顱手術(shù)全切腫瘤,病理診斷為節(jié)細(xì)胞膠質(zhì)瘤WHOⅠ級(jí)。關(guān)于其病理學(xué)特點(diǎn),描述正確的是()
最可能的診斷是()
宜采取的治療策略是()
下列屬于WHOⅡ級(jí)的腫瘤是()
關(guān)于胚胎期發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤(DNT)的特點(diǎn)錯(cuò)誤的描述是()
提示:腦電圖示右側(cè)顳陣發(fā)性尖波和棘慢波,以顳葉為主。顱腦CT:局限性低密度區(qū),鈣化呈點(diǎn)狀,病灶邊界較清楚,無瘤周水腫,占位效應(yīng)不明顯,無強(qiáng)化。顱腦MRI:位于皮層內(nèi)。TWl呈低信號(hào),TWI為高信號(hào),無瘤周水腫,占位效應(yīng)較輕,無增強(qiáng)。PET-CTMET呈正常攝取。根據(jù)上述病史和影像學(xué)表現(xiàn),該病例可能的診斷是()
提示:腦電圖示雙額、雙顳部慢波。顱腦CT呈側(cè)腦室內(nèi)邊界清楚的圓形等密度影,有鈣化。增強(qiáng)后有中度強(qiáng)化。顱腦MRl腫瘤與透明隔或側(cè)腦室壁有關(guān)。TWI呈不均一的等或輕度低信號(hào),TWI呈等到高信號(hào)。強(qiáng)化后腫瘤呈中度強(qiáng)化。根據(jù)上述病史和影像學(xué)表現(xiàn),可能的診斷為()
為明確診斷,應(yīng)進(jìn)行的檢查包括()