A.30%
B.50%
C.60%
D.70%
E.90%
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患者男性，40歲，因“無明顯誘因突然出現(xiàn)左耳聽力下降伴高調(diào)耳鳴及眩暈3天”來診。純音測(cè)聽顯示左耳感音神經(jīng)性聽力損失，右耳聽力正常。
最可能的診斷是（）
A.梅尼埃病
B.特發(fā)性聾
C.迷路炎
D.良性陣發(fā)性位置性眩暈
E.迷路卒中
A.30%
B.50%
C.60%
D.70%
E.90%
A.多呈進(jìn)行性、波動(dòng)性聽力減退
B.單側(cè)或雙側(cè)均可發(fā)病
C.病變部位局限于耳蝸，不伴有前庭癥狀
D.青少年多見
E.可伴有其他自身免疫性疾病
A.內(nèi)毛細(xì)胞
B.螺旋器
C.基底膜
D.螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
E.內(nèi)毛細(xì)胞和螺旋神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
A.先天性聾
B.先天性遺傳性聾
C.先天性非遺傳性聾
D.藥物性聾
E.感染性聾
患兒女性，6歲，因“發(fā)現(xiàn)雙耳聽力進(jìn)行性下降6個(gè)月”來診。無耳痛、無耳溢液，不伴眩暈、耳鳴。
提示經(jīng)詢問，患兒及其有聽力下降的家屬均有氨基糖苷類藥物應(yīng)用史。他們的基因檢測(cè)結(jié)果最可能存在異常的有（）
A.mtDNA A1555G（+）
B.mtDNA 4977del（+）
C.mtDNA A3243G（+）
D.CX26基因突變
E.CX31基因突變
F.PSD基因突變
患兒女性，6歲，因“發(fā)現(xiàn)雙耳聽力進(jìn)行性下降6個(gè)月”來診。無耳痛、無耳溢液，不伴眩暈、耳鳴。
有助于明確診斷的檢查有（）
A.聽性腦干反應(yīng)（ABR）
B.聲導(dǎo)抗
C.畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射技術(shù)（DPOAE.
D.穩(wěn)態(tài)誘發(fā)電位（ASSR）
E.顳骨CT
F.冷熱試驗(yàn)
A.畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射技術(shù)（DPOAE.
B.自動(dòng)聽性腦干反應(yīng)（AABR）
C.電誘發(fā)聽性腦干反應(yīng)（EABR）
D.穩(wěn)態(tài)誘發(fā)電位（ASSR）
E.耳蝸電圖（ECochG）
A.觀察
B.營養(yǎng)神經(jīng)藥物治療
C.佩戴助聽器
D.人工耳蝸植入
E.語訓(xùn)
A.行為觀察測(cè)聽
B.條件定向反應(yīng)測(cè)聽
C.視覺強(qiáng)化測(cè)聽
D.游戲測(cè)聽
E.可觸獎(jiǎng)品條件強(qiáng)化測(cè)聽
最新試題
提示詢問病史得知，患兒外婆、母親均有雙耳聽力進(jìn)行性下降，發(fā)病年齡不等。有助于疾病診斷的檢查是（）
新生兒聽力篩查項(xiàng)目包括（）
目前應(yīng)該采取的首要治療措施是（）
提示經(jīng)詢問，患兒及其有聽力下降的家屬均有氨基糖苷類藥物應(yīng)用史。他們的基因檢測(cè)結(jié)果最可能存在異常的有（）
卡哈切跡主要見于（）
治療方法錯(cuò)誤的是（）
目前患兒最準(zhǔn)確的診斷是（）
在遺傳性聾中，非綜合征性聾所占的比例約為（）
目前適用的行為測(cè)聽方法是（）
最可能的診斷是（）