A.質(zhì)控品的基質(zhì)應(yīng)盡可能與臨床常規(guī)實(shí)驗(yàn)中的待測(cè)標(biāo)本一致
B.良好的穩(wěn)定性
C.無已知的傳染危險(xiǎn)性
D.靶值或預(yù)期結(jié)果已定
E.可單批大量獲得
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A.診斷敏感性
B.診斷特異性
C.診斷效率
D.批間精密度和批內(nèi)精密度
E.陽性預(yù)測(cè)值和陰性預(yù)測(cè)值
A.標(biāo)本溶血
B.標(biāo)本被細(xì)菌污染
C.標(biāo)本中含高濃度的非特異性免疫球蛋白
D.標(biāo)本保存時(shí)反復(fù)凍融
E.標(biāo)本凝固不全
A.試劑是否過期
B.質(zhì)控品是否失效
C.儀器設(shè)備
D.加樣操作
E.患者標(biāo)本采集、保存是否正確
A.方法簡(jiǎn)單快速
B.樣品和試劑使用微量
C.適合大批量和單份標(biāo)本檢測(cè)
D.經(jīng)濟(jì)實(shí)用
E.量值可溯源準(zhǔn)確性高
A.整批標(biāo)本重測(cè)
B.進(jìn)一步檢查“失控”原因
C.檢查標(biāo)準(zhǔn)品
D.檢查比色計(jì)
E.以上都不是
最新試題
根據(jù)Westgard規(guī)則,室內(nèi)質(zhì)控出現(xiàn)以下情況時(shí),不屬于失控的是()
所有340nm波長(zhǎng)測(cè)定的項(xiàng)目均失控()
單個(gè)項(xiàng)目失控,且只有1個(gè)水平降低,復(fù)測(cè)后在控()
實(shí)驗(yàn)室常用的校準(zhǔn)品屬于()
室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施()
在ELISA檢測(cè)時(shí),當(dāng)弱陽性質(zhì)控品檢測(cè)結(jié)果為陰性時(shí),應(yīng)該核查的問題不包括()
精密度與準(zhǔn)確度稍低于決定性方法的分析方法為()
質(zhì)控圖制作的關(guān)鍵是對(duì)什么的選擇()
準(zhǔn)確度通常以哪項(xiàng)指標(biāo)來衡量?()
下列所述不是質(zhì)控品基本條件的是()