A.丁卡因
B.普魯卡因
C.利多卡因
D.布比卡因
E.地布卡因
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A.嗎啡
B.芬太尼
C.噴他佐辛
D.哌替啶
E.二氫埃托啡
A.先麻醉感覺神經(jīng)后麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)
B.先麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)后麻醉感覺神經(jīng)
C.感覺神經(jīng)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)同時(shí)麻醉
D.只麻醉感覺神經(jīng)
E.只麻醉運(yùn)動(dòng)神經(jīng)
A.硬膜外阻滯
B.表面麻醉
C.神經(jīng)阻滯
D.局部浸潤麻醉
E.蛛網(wǎng)膜下腔阻滯
A.羅哌卡因
B.甲哌卡因
C.利多卡因
D.普魯卡因
E.丙胺卡因
A.0.5%～1%，1g
B.0.25%～0.75%，150mg
C.0.5%～1%，40～60mg
D.0.25%～0.5%，40～60mg
E.1%～2%，400mg
A.丁卡因
B.利多卡因
C.普魯卡因
D.布比卡因
E.以上均不是
A.100mg
B.200mg
C.300mg
D.150mg
E.400mg
A.丁哌卡因
B.普魯卡因
C.布比卡因
D.利多卡因
E.羅哌卡因
A.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
B.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān)，與注射部位無關(guān)
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解，酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎，然后再分布到肌肉、脂肪
E.局麻藥通過吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過程從體內(nèi)清除
A.利多卡因；普魯卡因；丁卡因
B.普魯卡因；利多卡因；丁卡因
C.利多卡因；丁卡因；普魯卡因
D.丁卡因；普魯卡因；利多卡因
E.丁卡因；利多卡因；普魯卡因
最新試題
普魯卡因的安全濃度和一次限量是（）。
當(dāng)局麻藥作用于外周混合神經(jīng)干時(shí)麻醉順序?yàn)椋ǎ?/p>
丁哌卡因用于神經(jīng)阻滯常選擇的濃度是（）。
利多卡因通常不用于下列哪種情況？（）
利多卡因用于神經(jīng)阻滯時(shí)，一次最高限量為（）。
下列哪種藥物屬于酰胺類長效局麻藥？（）
羅哌卡因用于硬膜外阻滯，一次最高限量為（）。
下列哪項(xiàng)不是影響局部麻醉藥吸收的因素？（）
其水解作用能降低磺胺藥藥效的局麻藥是（）。
下列局麻藥中，相對毒性最強(qiáng)的是（）。